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更新于 9月11日

QC文件管理員

5000-7000元·14薪
  • 成都溫江區(qū)
  • 1-3年
  • 大專
  • 全職
  • 招1人

雇員點評標簽

  • 工作環(huán)境好
  • 同事很nice
  • 交通便利
  • 人際關系好
  • 氛圍活躍
  • 團隊執(zhí)行強
  • 五險一金
  • 免費班車

職位描述

仿制藥QCGMP認證FDA認證
職責范圍:
負責質量標準修訂及部門內文件修訂、管理;
負責檢驗報告按規(guī)定流程進行;
負責檢驗專用印章的管理等工作;
工作內容:
1、負責質量標準的起草、修訂工作。
2、負責查詢藥典質量標準、通用技術要求的更新,并按更新的內容修訂相應的質量標準,通知QC理化、儀器及微生物組按照更新的技術要求修訂相應的文件。
3、負責部門現(xiàn)有及技術轉移品種相關文件的制定和修訂工作。
4、負責下發(fā)文件的受控管理。
5、負責檢驗報告按照規(guī)定的流程進行,包括檢驗報告的出具、傳遞等。
6、負責檢驗專用章的管理。
7、部門內分配的其它工作。
要求:
1.藥學或相關專業(yè),大專及以上學歷。
2. 1年以上檢驗工作經驗

獎金績效

績效年終獎

工作地點

成都市溫江區(qū)騎士大道溫泉大道三段花樣年·花樣城東南側約150米

職位發(fā)布者

李小蘭/人事經理

立即溝通
公司Logo山東羅欣藥業(yè)集團股份有限公司公司標簽
山東羅欣藥業(yè)集團股份有限公司是集藥品研發(fā)、生產、貿易及醫(yī)療健康服務為一體的大型醫(yī)藥企業(yè)集團,自2006年開始連續(xù)進入中國制藥工業(yè)百強企業(yè),自2011年連續(xù)被評為中國醫(yī)藥研發(fā)產品線最佳工業(yè)企業(yè),是國家重點高新技術企業(yè)、國家技術創(chuàng)新示范企業(yè)、國家質量標桿企業(yè)、國家知識產權示范企業(yè),并被中國醫(yī)藥經濟報評為中國十大最具成長力藥企。集團始終堅持“科技興企”的戰(zhàn)略方針,在上海張江高科園內設立了科研中心,承擔集團高科技項目的研發(fā)和高科技人才的培養(yǎng),和總部形成了豐富的科研體系,強勢推動新藥開發(fā)。目前公司正積極布局創(chuàng)新研發(fā),正全面推進仿制藥一致性評價工作,為企業(yè)發(fā)展奠定了堅實的后勁和基礎。公司建有化藥(原料藥與制劑)、中藥等多個生產基地,擁有粉針劑、凍干粉針劑、固體制劑、大小容量注射劑、化學原料藥、頭孢菌素類原料藥、中藥等七十多條生產線,300多個品規(guī)的產品投放市場。公司正在加快擴展特色原料藥國內、外銷售,抓住全球仿制藥增長和跨國生產轉移的機遇,打造高端規(guī)?;纤幧a、出口、貿易基地。羅欣集團始終秉承“回報員工、回報客戶、回報股東、回報社會、固強企業(yè)”價值觀,誠邀您的加盟,攜手并進,傳遞健康,共創(chuàng)輝煌!
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