雇員點評標簽
職位描述
生物藥原液配置GMP無菌生產(chǎn)
崗位職責:
1.了解蛋白純化基本原理，負責完成配液生產(chǎn)操作，包括但不限于稱量、溶液配制、罐體CIP和SIP等操作。完成崗位相關記錄的及時填寫。
2.完成車間日常運維所分配的工作，包括但不限于現(xiàn)場計量儀表的拆卸、時鐘巡檢、物料領用和退庫、車間周期性清潔、協(xié)助驗證分部完成設備驗證。
3.完成崗位相關設備SOP的起草、修訂等。
4.協(xié)助工藝崗人員，完成質量事件的調查。
5.完成領導安排的其他工作。
任職要求:
學歷要求：
?大專及以上學歷。
專業(yè)要求：
?藥學、生物學、生物工程、生物制藥等相關專業(yè)。
經(jīng)驗要求：
?應屆或者有經(jīng)驗人員均可，有經(jīng)驗人員優(yōu)先。
?具有抗體生產(chǎn)生產(chǎn)經(jīng)驗、生物制品GMP經(jīng)驗者優(yōu)先。
技巧及能力要求：
?良好的計算機化能力、英語閱讀能力
素質要求：
?與公司文化及理念一致，認同并嚴格遵守和執(zhí)行公司各項規(guī)章制度。
?勤奮踏實、責任心強、善于學習和溝通。
工作地點
成都溫江區(qū)四川科倫博泰生物醫(yī)藥股份有限公司
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職位發(fā)布者
瞿紅玲/HR
立即溝通
科倫藥業(yè)科倫集團創(chuàng)立于1996年，歷經(jīng)20余年的發(fā)展，現(xiàn)已成為擁有海內外100余家企業(yè)、年銷售收入超過400億元的高度專業(yè)化創(chuàng)新型醫(yī)藥集團，旗下板塊科倫藥業(yè)于2010年6月在深交所成功上市。科倫集團實施“三發(fā)驅動、創(chuàng)新增長”的發(fā)展戰(zhàn)略。第一臺發(fā)動機是通過持續(xù)的產(chǎn)業(yè)升級和品種結構調整，保持科倫在輸液領域的絕對領先地位；第二臺發(fā)動機是通過對優(yōu)質自然資源的創(chuàng)新性開發(fā)利用，構建從中間體、原料藥到制劑的抗生素全產(chǎn)業(yè)鏈競爭優(yōu)勢；第三臺發(fā)動機是通過研發(fā)體系的建設和多元化的技術創(chuàng)新，積累企業(yè)基業(yè)長青的終極驅動力量。
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