崗位職責(zé):
1.掌握GMP及相關(guān)法律法規(guī)知識(shí)
2.具有質(zhì)量意識(shí)、風(fēng)險(xiǎn)意識(shí)、法規(guī)意識(shí)、持續(xù)改進(jìn)意識(shí)
3.在生產(chǎn)過程中能識(shí)別風(fēng)險(xiǎn)、有效進(jìn)行控制能力
4.能擬訂實(shí)施驗(yàn)證、確認(rèn)方案計(jì)劃并組織實(shí)施
5.掌握CAPA、變更、風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估實(shí)施流程
6.具有較強(qiáng)的文件編寫、貫徹實(shí)施能力。
7.具有較強(qiáng)的溝通及協(xié)調(diào)能力
8.掌握取樣流程、不良反應(yīng)、用戶投訴工作流程及電子監(jiān)管碼的管理
9.藥事動(dòng)態(tài)信息的檢索能力
10.有一定的數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)能力
崗位要求:
本科以上學(xué)歷(硬性要求),藥學(xué)相關(guān)專業(yè),有1年以上現(xiàn)場(chǎng)QA管理經(jīng)驗(yàn)。
符合條件的人員,可在工作日(周一至周五)早上9:00-10:40,下午13:00-16:00前往公司面試。
職位福利:餐補(bǔ)、定期體檢、免費(fèi)班車、帶薪年假、五險(xiǎn)