1、負責(zé)公司樣品分析方法的方案設(shè)計、實驗操作和數(shù)據(jù)分析工作,確保項目符合FDA、歐盟、CFDA等國、內(nèi)外機構(gòu)分析方法要求;
2、建立樣品質(zhì)量分析方法并驗證,完成分析方法轉(zhuǎn)移及穩(wěn)定性研究并起草申報相關(guān)資料
3、與專題負責(zé)人或其他領(lǐng)導(dǎo)討論方法的可行性,確保在規(guī)定時間內(nèi)完成方法開發(fā);
4、負責(zé)對技術(shù)員進行實驗技術(shù)培訓(xùn);