一、教育知識(shí)
1、本科及以上學(xué)歷,藥學(xué)、藥物分析、化學(xué)、中藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)優(yōu)先。
2、掌握藥物分析、有機(jī)化學(xué)等基礎(chǔ)理論,熟悉藥品研發(fā)流程、質(zhì)量研究相關(guān)技術(shù)指導(dǎo)原則。
二、工作經(jīng)驗(yàn)
1、1-3年藥品質(zhì)量研究或分析檢測經(jīng)驗(yàn),能實(shí)施方法開發(fā)、驗(yàn)證或轉(zhuǎn)移及穩(wěn)定性研究。
2、有成功申報(bào)CDE或參與現(xiàn)場檢查的經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先。
三、專業(yè)技能
1、能熟練使用HPLC、GC、UV、溶出儀等儀器操作及日常維護(hù)。
2、熟悉藥品注冊相關(guān)法規(guī)、GMP規(guī)范, 需確保研究記錄的真實(shí)性、完整與可靠性,符合審評(píng)與檢查要求。