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更新于 8月9日

QA主管(產(chǎn)品)

8000-13000元
  • 宜昌枝江市
  • 3-5年
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

化學(xué)藥QA質(zhì)量體系管理GMP認(rèn)證
職責(zé)描述:
1、負(fù)責(zé)部門內(nèi)崗位職責(zé)說明書、崗前培訓(xùn)清單的起草和繼續(xù)教育培訓(xùn)的安排;督促實(shí)施培訓(xùn)后的考核及效果評估;負(fù)責(zé)新進(jìn)人員的培訓(xùn)安排,使其能順利完成相應(yīng)崗位職責(zé)項(xiàng)下的相關(guān)工作。
2、參與建立及完善生產(chǎn)質(zhì)量保證體系,并監(jiān)控其有效執(zhí)行。
3、組織協(xié)調(diào)產(chǎn)品QA對新產(chǎn)品的引入申請及風(fēng)險進(jìn)行評估和相關(guān)文件資料的審核,并與相關(guān)部門做好溝通協(xié)調(diào),確保新項(xiàng)目引入的相關(guān)工作順利開展;協(xié)調(diào)產(chǎn)品技術(shù)轉(zhuǎn)移相關(guān)事宜。
4、負(fù)責(zé)組織及協(xié)調(diào)產(chǎn)品QA對車間的日常監(jiān)控(內(nèi)容包括車間現(xiàn)場,各類文件、GMP的執(zhí)行等),對生產(chǎn)過程關(guān)鍵步驟進(jìn)行監(jiān)控,放行中間體及發(fā)放合格證等,保證藥品生產(chǎn)全過程符合GMP要求。若發(fā)現(xiàn)有不符合行為可令當(dāng)事人改正,且當(dāng)發(fā)現(xiàn)文件不適用或與法規(guī)不符合時,及時報告,必要時以書面形式進(jìn)行報告。
5、負(fù)責(zé)組織及協(xié)調(diào)產(chǎn)品QA審核產(chǎn)品的批生產(chǎn)/包裝記錄,確保在產(chǎn)品放行前已完成其審核,做好產(chǎn)品放行的前期準(zhǔn)備工作。
6、負(fù)責(zé)組織及協(xié)調(diào)產(chǎn)品QA監(jiān)督產(chǎn)品商業(yè)標(biāo)簽的打印及銷毀。
7、協(xié)調(diào)并參與產(chǎn)品生產(chǎn)、物料系統(tǒng)相關(guān)偏差、OOS/OOT調(diào)查,組織用戶投訴/退貨/召回等質(zhì)量事件的生產(chǎn)技術(shù)調(diào)查及報告審核,協(xié)助公用系統(tǒng)監(jiān)控相關(guān)異常情況的調(diào)查處理。
8、協(xié)調(diào)組織生產(chǎn)技術(shù)相關(guān)CAPA的制定、實(shí)施及跟蹤。
9、參與不合格物料/產(chǎn)品的處理工作,安排跟進(jìn)不合格物料/產(chǎn)品的最終處理。
10、協(xié)調(diào)組織生產(chǎn)和技術(shù)相關(guān)的變更控制工作,并安排跟進(jìn)變更計劃的執(zhí)行。
11、組織產(chǎn)品QA對生產(chǎn)工藝驗(yàn)證/清潔驗(yàn)證(確認(rèn))方案/報告的審核、監(jiān)督相關(guān)驗(yàn)證工作的實(shí)施、清單的登記、檔案的建立等驗(yàn)證相關(guān)工作。
12、組織制定產(chǎn)品年度質(zhì)量審核計劃,完成年度產(chǎn)品的質(zhì)量回顧和評估。
13、協(xié)調(diào)安排生產(chǎn)、技術(shù)相關(guān)文件的審核工作。
14、積極配合官方或客戶對車間的審計,做好協(xié)調(diào)工作;積極配合GMP自檢和GMP日常檢查工作。
15、組織并協(xié)調(diào)倉庫QA對物料的的日常監(jiān)控及放行等工作。
16、組織并參與廠房設(shè)施設(shè)備的驗(yàn)證管理、計量管理及相關(guān)異常情況的處理。
17、及時向上級領(lǐng)導(dǎo)反饋所負(fù)責(zé)生產(chǎn)過程存在的各類質(zhì)量隱患,并協(xié)助進(jìn)行整改。
18、完成領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。
任職要求:
1、本科及以上學(xué)歷,藥學(xué)、化學(xué)、化工設(shè)備等相關(guān)專業(yè)。
2、有3年以上的藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn),熟悉生產(chǎn)質(zhì)量管理,接受過藥事法規(guī)、GMP知識和質(zhì)量管理相關(guān)的培訓(xùn)。
3、具備一定的藥學(xué)、化學(xué)理論知識,掌握藥事法規(guī)知識、全面的質(zhì)量管理知識、QC基礎(chǔ)知識、統(tǒng)計分析知識及原料藥通用的生產(chǎn)工藝知識,能運(yùn)用相關(guān)知識對藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理中的各類問題進(jìn)行獨(dú)立的判斷和處理。

工作地點(diǎn)

宜昌枝江市上海匯倫湖北制藥有限公司廠區(qū)

職位發(fā)布者

黃女士/人力資源負(fù)責(zé)人

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公司Logo上海匯倫醫(yī)藥股份有限公司
上海匯倫醫(yī)藥股份有限公司(簡稱“匯倫醫(yī)藥”)成立于2004年,是一家致力于小分子創(chuàng)新藥研發(fā)及技術(shù)服務(wù)的高新技術(shù)企業(yè)。公司堅持以臨床價值為導(dǎo)向,重點(diǎn)圍繞呼吸系統(tǒng)類、心腦血管系統(tǒng)類、抗腫瘤類、男科類、婦科類、抗病毒類、消化系統(tǒng)類、神經(jīng)系統(tǒng)類領(lǐng)域進(jìn)行研發(fā)布局,形成了豐富的在研產(chǎn)品儲備。
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