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更新于 12月5日
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藥物研發(fā)QA

7000-12000元
  • 重慶永川區(qū)
  • 1-3年
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

QA審核藥品QA固體制劑藥物警戒醫(yī)藥制造化學原料/化學制品
崗位職責：
1、質(zhì)量體系文件管理的審核，質(zhì)量體系工作流程的制定和完善；
2、實驗室檢查、實驗現(xiàn)場監(jiān)督管理工作;
3、質(zhì)量體系工作流程的制定和完善;
4、配合藥品研制現(xiàn)場核查工作、客戶審計等；
任職要求：
1、熟悉實驗室現(xiàn)場管理、實驗室安全管理；
2、熟悉ISO9001質(zhì)量管理體系、GMP體系；
3、有至少2年以上研發(fā)公司QA、藥廠QA或MAH工作經(jīng)驗。
職位福利：周末雙休+法定節(jié)假日、入職購買五險一金、績效獎金、免費提供午餐、免費年度體檢、節(jié)日福利、帶薪年假、季度團建等

工作地點

永川區(qū)新領(lǐng)先(重慶)醫(yī)藥科技有限公司

職位發(fā)布者

陳女士/HR

昨日活躍
立即溝通
公司Logo新領(lǐng)先
北京新領(lǐng)先醫(yī)藥科技發(fā)展有限公司成立于2005年，2015年實現(xiàn)主板上市（股票代碼：600222），是一家面向全球提供藥學臨床前研究、臨床CRO和CDMO服務(wù)的高新技術(shù)企業(yè)，連續(xù)多年被評為“中國醫(yī)藥研發(fā)公司前10強（2019年位列第一）”。作為一家高新技術(shù)企業(yè)，擁有研發(fā)人員近1000人，碩士及博士以上學歷約占80%，均來自國內(nèi)外知名學府，有300余人專業(yè)水準的臨床服務(wù)團隊，90%人員具備5年以上的臨床研究經(jīng)驗，多位擁有20年以上的臨床研究經(jīng)驗。目前，已和國內(nèi)外300余家醫(yī)藥企業(yè)建立起了合作關(guān)系，成功承接了400余項藥學研發(fā)項目、500余項臨床研究項目，申請專利近100項，獲得授權(quán)近50項。2020年，新領(lǐng)先依托既有的技術(shù)和管理團隊，整合鄭州臨空生物園平臺，全面入資，建設(shè)并運營了六大技術(shù)平臺，包括新藥篩選及檢測平臺、藥物評價平臺（動物房）、大分子中試及商業(yè)化生產(chǎn)服務(wù)平臺（大分子CDMO）、小分子CMC研究及商業(yè)化生產(chǎn)服務(wù)平臺（小分子CDMO）、細胞治療技術(shù)服務(wù)平臺和臨床CRO服務(wù)平臺，覆蓋臨床前及CMC研發(fā)、委托加工、臨床CRO、申報注冊及MAH委托質(zhì)量管理等藥品生命全周期，為全球客戶提供真正意義上的一站式服務(wù)。
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