職位描述
藥物分析中藥研發(fā)仿制藥研發(fā)化學(xué)藥研發(fā)
崗位職責(zé)
1、制定藥品質(zhì)量研究方案，組織藥品質(zhì)量研究工作的實(shí)施，全面負(fù)責(zé)藥品研發(fā)項(xiàng)目的質(zhì)量研究工作；
2、負(fù)責(zé)審核部門(mén)內(nèi)所有項(xiàng)目的申報(bào)資料，組織下屬完成申報(bào)資料的撰寫(xiě)、審核；
3、負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室的日常管理工作，并根據(jù)項(xiàng)目需求進(jìn)行資源及人員的合理配置及合理利用；
4、負(fù)責(zé)部門(mén)內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程(SOP)的審核、儀器操作規(guī)程的審核、方法的確認(rèn)等
5、根據(jù)公司的年度目標(biāo)和部門(mén)的年度目標(biāo)，合理安排部門(mén)的工作，確保目標(biāo)的完成；
6、完成上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。
任職要求
1、藥學(xué)相關(guān)專業(yè)，碩士及以上學(xué)歷，有3年以上同等崗位工作經(jīng)驗(yàn)；
2、具備很強(qiáng)的研發(fā)能力，和很好的分析問(wèn)題、解決問(wèn)題的能力；
3、具備很強(qiáng)的創(chuàng)新能力、領(lǐng)悟能力、執(zhí)行能力；
4、熟悉HPLC、GC、UV等分析儀器操作、維護(hù)及維修；
5、熟悉國(guó)內(nèi)藥品注冊(cè)法律法規(guī)，把握藥物研發(fā)的最新研究進(jìn)展和SFDA對(duì)新藥的要求；
6、具有很強(qiáng)的團(tuán)隊(duì)合作精神、和敬業(yè)精神，具備較強(qiáng)的責(zé)任心；
7、具有優(yōu)秀的英文讀、寫(xiě)、譯水平。
職位福利：?jiǎn)T工旅游、節(jié)日福利、高溫補(bǔ)貼、定期體檢、餐補(bǔ)、帶薪年假、五險(xiǎn)一金、績(jī)效獎(jiǎng)金
工作地點(diǎn)
永川區(qū)新領(lǐng)先(重慶)醫(yī)藥科技有限公司
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陳女士/HR主管
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新領(lǐng)先北京新領(lǐng)先醫(yī)藥科技發(fā)展有限公司成立于2005年，2015年實(shí)現(xiàn)主板上市（股票代碼：600222），是一家面向全球提供藥學(xué)臨床前研究、臨床CRO和CDMO服務(wù)的高新技術(shù)企業(yè)，連續(xù)多年被評(píng)為“中國(guó)醫(yī)藥研發(fā)公司前10強(qiáng)（2019年位列第一）”。作為一家高新技術(shù)企業(yè)，擁有研發(fā)人員近1000人，碩士及博士以上學(xué)歷約占80%，均來(lái)自國(guó)內(nèi)外知名學(xué)府，有300余人專業(yè)水準(zhǔn)的臨床服務(wù)團(tuán)隊(duì)，90%人員具備5年以上的臨床研究經(jīng)驗(yàn)，多位擁有20年以上的臨床研究經(jīng)驗(yàn)。目前，已和國(guó)內(nèi)外300余家醫(yī)藥企業(yè)建立起了合作關(guān)系，成功承接了400余項(xiàng)藥學(xué)研發(fā)項(xiàng)目、500余項(xiàng)臨床研究項(xiàng)目，申請(qǐng)專利近100項(xiàng)，獲得授權(quán)近50項(xiàng)。2020年，新領(lǐng)先依托既有的技術(shù)和管理團(tuán)隊(duì)，整合鄭州臨空生物園平臺(tái)，全面入資，建設(shè)并運(yùn)營(yíng)了六大技術(shù)平臺(tái)，包括新藥篩選及檢測(cè)平臺(tái)、藥物評(píng)價(jià)平臺(tái)（動(dòng)物房）、大分子中試及商業(yè)化生產(chǎn)服務(wù)平臺(tái)（大分子CDMO）、小分子CMC研究及商業(yè)化生產(chǎn)服務(wù)平臺(tái)（小分子CDMO）、細(xì)胞治療技術(shù)服務(wù)平臺(tái)和臨床CRO服務(wù)平臺(tái)，覆蓋臨床前及CMC研發(fā)、委托加工、臨床CRO、申報(bào)注冊(cè)及MAH委托質(zhì)量管理等藥品生命全周期，為全球客戶提供真正意義上的一站式服務(wù)。
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