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一、崗位職責(zé)?
1. 熟悉并參與藥品制劑的處方設(shè)計(jì)與篩選，根據(jù)藥物的理化性質(zhì)和臨床需求，設(shè)計(jì)合理的制劑處方，并進(jìn)行實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證和優(yōu)化，確保制劑的穩(wěn)定性、有效性和安全性。?
2. 負(fù)責(zé)制劑工藝的研究與開發(fā)，制定詳細(xì)的工藝方案，包括物料的處理、混合、制粒、干燥、壓片、包衣等環(huán)節(jié)的工藝參數(shù)，進(jìn)行工藝驗(yàn)證和放大生產(chǎn)研究，確保工藝的可行性。?
3. 熟悉制劑的質(zhì)量研究工作，建立合適的質(zhì)量控制方法，包括鑒別、含量測(cè)定、有關(guān)物質(zhì)檢查、溶出度等項(xiàng)目的檢測(cè)方法，制定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，并進(jìn)行方法學(xué)驗(yàn)證。?
4. 撰寫和審核藥品研發(fā)質(zhì)量相關(guān)的技術(shù)資料，如處方工藝研究報(bào)告、質(zhì)量研究報(bào)告、穩(wěn)定性研究報(bào)告、申報(bào)資料等，確保資料的完整性、準(zhǔn)確性和規(guī)范性，滿足藥品注冊(cè)申報(bào)的要求。?
5. 參與研發(fā)項(xiàng)目的管理工作，制定項(xiàng)目計(jì)劃，跟蹤項(xiàng)目進(jìn)度，協(xié)調(diào)解決項(xiàng)目研發(fā)過程中出現(xiàn)的問題，確保項(xiàng)目按時(shí)完成。?
6. 關(guān)注國(guó)內(nèi)外藥品制劑研發(fā)的最新技術(shù)和法規(guī)動(dòng)態(tài)，積極引進(jìn)和應(yīng)用新技術(shù)、新方法，提高研發(fā)效率和質(zhì)量，確保研發(fā)工作符合相關(guān)法規(guī)要求。?
7. 與生產(chǎn)、質(zhì)量控制等部門進(jìn)行溝通協(xié)作，提供技術(shù)支持，協(xié)助解決生產(chǎn)過程中出現(xiàn)的與制劑相關(guān)的問題，促進(jìn)研發(fā)成果向生產(chǎn)轉(zhuǎn)化。?
8. 指導(dǎo)和培養(yǎng)制劑研發(fā)人員，分享研發(fā)經(jīng)驗(yàn)和技術(shù)知識(shí)，提高團(tuán)隊(duì)的整體研發(fā)水平。?
二、任職要求?
1. 學(xué)歷與專業(yè)：本科及以上學(xué)歷，藥學(xué)、藥劑學(xué)、藥物制劑等相關(guān)專業(yè)。?
2. 工作經(jīng)驗(yàn)：3 年以上藥品制劑研發(fā)工作經(jīng)驗(yàn)，熟悉各類制劑（如片劑、膠囊劑、口服液體制劑、注射劑等）的研發(fā)流程和技術(shù)要求，有成功研發(fā)并申報(bào)上市的制劑產(chǎn)品經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。?
3. 專業(yè)知識(shí)：掌握藥物制劑的基本理論和技術(shù)，熟悉藥物的理化性質(zhì)和生物學(xué)特性，了解制劑處方設(shè)計(jì)和工藝開發(fā)的原理和方法，熟悉藥品質(zhì)量控制的相關(guān)知識(shí)和法規(guī)要求。?
4. 實(shí)驗(yàn)技能：具備扎實(shí)的實(shí)驗(yàn)操作技能，能夠熟練使用各類制劑研發(fā)相關(guān)的儀器設(shè)備，如高效液相色譜儀、紫外可見分光光度計(jì)、紅外光譜儀、壓片機(jī)、包衣鍋等，能夠獨(dú)立完成各項(xiàng)實(shí)驗(yàn)工作。?
5. 文檔撰寫能力：具備良好的文字表達(dá)能力和文檔撰寫能力，能夠熟練撰寫研發(fā)報(bào)告、申報(bào)資料等技術(shù)文檔。?
6. 團(tuán)隊(duì)協(xié)作與溝通能力：具有良好的團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神和溝通能力，能夠積極與團(tuán)隊(duì)成員和其他部門進(jìn)行合作和交流，共同完成研發(fā)任務(wù)。?
7. 學(xué)習(xí)與創(chuàng)新能力：具有較強(qiáng)的學(xué)習(xí)能力和創(chuàng)新精神，能夠及時(shí)掌握行業(yè)最新技術(shù)和法規(guī)動(dòng)態(tài)，勇于嘗試新的研發(fā)思路和方法。?
職業(yè)素養(yǎng)：工作認(rèn)真負(fù)責(zé)、嚴(yán)謹(jǐn)細(xì)致，具有較強(qiáng)的責(zé)任心和抗壓能力，能夠按時(shí)完成各項(xiàng)工作