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崗位職責：
1、主要負責、管理分子診斷試劑盒（個體化用藥、病源微生物等產(chǎn)品方向）的立項、 設計與開發(fā)；
2、制定具體的實驗方案，設計和定制引物及探針序列，完成實驗、優(yōu)化方案，并及時總結報告；
3、對實驗結果進行客觀分析和評價，并針對實驗中的問題， 提出改進方案， 并按計劃完成優(yōu)化和改進；
4、產(chǎn)品研發(fā)和改進過程中相關資料的編寫；
5、服從領導安排的其他工作。
任職資格：
1、年齡24-35歲，微生物、生物、醫(yī)藥等相關專業(yè)統(tǒng)招研究生及以上學歷；
2、具備分子生物學及分子診斷基礎知識，熟練掌握 PCR 技術的原理及操作；
3、具備 1 年以上熒光定量 PCR 引物\探針(Taqman)設計經(jīng)驗，并熟知引物\探針（Taqman） 設計規(guī)則；
4、有核酸診斷試劑開發(fā)經(jīng)驗，具有CFDA注冊分子診斷試劑產(chǎn)品研發(fā)與轉(zhuǎn)產(chǎn)經(jīng)驗者優(yōu)先；
5、具有良好溝通、協(xié)調(diào)能力，工作條理性強，執(zhí)行力強，抗壓能力強；
6、具有良好的團隊合作精神、責任心強、工作踏實、認真、細心、吃苦耐勞；
7、至少一年以上體外診斷試劑研發(fā)經(jīng)驗或有注冊經(jīng)驗；