職位描述
生產管理GMP認證
崗位內容：
1. 負責藥品生產線的監(jiān)督和生產計劃的安排。
2. 處理生產中的質量問題，并跟蹤糾正措施的執(zhí)行。
3. 參與藥品生產標準/流程的制定/修訂，確保其符合公司要求。
4. 組織生產資料的收集、整理、分析和歸檔工作。
5. 協(xié)調相關部門進行安全、環(huán)保工作，推進公司文化建設。
任職要求：
1. 醫(yī)藥、制藥等相關專業(yè)本科及以上學歷。
2. 具備良好的團隊合作精神，身體健康，能承受一定的工作壓力。
3. 具備一定的數(shù)據(jù)分析、問題解決能力和語言表達能力。
4. 有志于在制藥/醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展者優(yōu)先，無工作經驗可培養(yǎng)。
1. 負責藥品生產線的監(jiān)督和生產計劃的安排。
2. 處理生產中的質量問題，并跟蹤糾正措施的執(zhí)行。
3. 參與藥品生產標準/流程的制定/修訂，確保其符合公司要求。
4. 組織生產資料的收集、整理、分析和歸檔工作。
5. 協(xié)調相關部門進行安全、環(huán)保工作，推進公司文化建設。
任職要求：
1. 醫(yī)藥、制藥等相關專業(yè)本科及以上學歷。
2. 具備良好的團隊合作精神，身體健康，能承受一定的工作壓力。
3. 具備一定的數(shù)據(jù)分析、問題解決能力和語言表達能力。
4. 有志于在制藥/醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展者優(yōu)先，無工作經驗可培養(yǎng)。
工作地點
吉林市船營區(qū)吉林康乃爾藥業(yè)股份有限公司
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職位發(fā)布者
李女士/人事經理
昨日活躍立即溝通
吉林康乃爾藥業(yè)有限公司吉林康乃爾藥業(yè)有限公司位于松花江畔的吉林高新技術產業(yè)開發(fā)區(qū)。公司創(chuàng)立于2000年，是集研發(fā)、生產、銷售為一體的高科技醫(yī)藥企業(yè)。公司占地5萬平方米，固定資產2.1億元，注冊資本5000萬元。公司先后與北京大學、沈陽藥科大學、天津醫(yī)藥研究所等多家大學及科研機構建立了良好的戰(zhàn)略合作伙伴關系，同時聘請多名國內專家和國外教授、博士后為公司的高級研發(fā)顧問，全程參與新藥的研發(fā)工作。公司擁有大容量注射劑、凍干粉針劑等8條GMP生產線。擁有藥品批準文號158個。公司非常注重核心業(yè)務和核心競爭力的打造，獨家心血管產品“丹蔞片”已進入國家醫(yī)保目錄，同時擁有多個在研一類，二類心腦血管系統(tǒng)新藥，力爭成為循環(huán)系統(tǒng)疾病治療方案的全程提供者。獨家心血管產品“丹蔞片”于2009年進入國家醫(yī)保，是國家973項目重大研究課題研究成果，也是國內唯一治療痰瘀互結型冠心病的藥物。屬于國家級三類中藥、中藥保護品種，國內唯一的用西醫(yī)指標評價并獲得西醫(yī)認可的中成藥。公司倡導多元化的人力資源結構，致力于營造充滿激勵的環(huán)境，搭建科學合理的人力資源平臺，提供完備的福利體系，鼓勵創(chuàng)新，弘揚團結協(xié)作精神，注重發(fā)掘并幫助員工實現(xiàn)職業(yè)發(fā)展的理想，從而達到個人價值與企業(yè)價值的共同提升。在此，康乃爾藥業(yè)熱忱歡迎有激情、有夢想、有方法的您的加入，共創(chuàng)美好明天！簡歷投遞地址：hr@connell.com.cn
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