1、醫(yī)藥或相關專業(yè)(藥學、制藥工程、生物技術、化學等相關專業(yè)等),大專以上學歷。
2、具備 1-3年 制藥企業(yè)現(xiàn)場QA或QC(質(zhì)量控制)、生產(chǎn)相關工作經(jīng)驗者優(yōu)先。優(yōu)秀應屆畢業(yè)生如有扎實的理論基礎和良好的實習經(jīng)歷亦可考慮。
3、熟悉中國GMP及相關藥品法律法規(guī),熟悉藥品生產(chǎn)流程和劑型特點(如無菌制劑、固體制劑等,可根據(jù)公司產(chǎn)品調(diào)整)。
4、服從安排,心理素質(zhì)好,有一定抗壓能力,面對臨時的工作安排或工作難度較大時,能夠調(diào)整心態(tài),積極應對;
5、原則性強,細致認真,善于溝通協(xié)調(diào)和解決問題,學習力強,熟練使用Office辦公軟件;具備基本的英語閱讀能力者優(yōu)先。
6、能適應在生產(chǎn)車間(包括潔凈區(qū))進行走動式管理的工作模式,能接受夜班。
7、瀘州戶籍或定居瀘州的優(yōu)先。