崗位職責(zé)：
1、 具體所承擔(dān)工作需要的知識；
2、 掌握相關(guān)法規(guī)工作要求，并嚴(yán)格執(zhí)行；
3、 臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)內(nèi)溝通事宜：包括在主要研究者的授權(quán)內(nèi)，代表研究者與機(jī)構(gòu)辦公室，倫理委員會，試驗(yàn)所在科室內(nèi)部以及和其他科室之間的溝通協(xié)調(diào)工作的溝通；與監(jiān)查員以及申辦方的外部溝通；
4、 協(xié)助研究者進(jìn)行不良事件和嚴(yán)重不良事件的報(bào)告；
5、 配合監(jiān)查員完成例行訪視，協(xié)助安排研究者會議和研究者中心啟動會議；
6、 參與受試者的招募和維護(hù)，協(xié)助研究者進(jìn)行受試者訪視；
7、 按照主要研究者的授權(quán)內(nèi)，負(fù)責(zé)研究中心的試驗(yàn)藥物和其他試驗(yàn)物資的管理，整理試驗(yàn)相關(guān)文件，按時(shí)填寫病例報(bào)告表，協(xié)助研究者解疑（非醫(yī)學(xué)判斷）；
8、 按照主要研究者的授權(quán)，負(fù)責(zé)研究中心樣本的管理。
任職要求：
1、 護(hù)理學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)、藥代動力學(xué)和藥理學(xué)?？苹蛞陨蠈W(xué)歷，且具備至少1年本專業(yè)工作經(jīng)驗(yàn)；
2、 具有良好的溝通協(xié)調(diào)能力；
3、 具有良好的組織協(xié)調(diào)能力，能夠同時(shí)處理多個(gè)不同的工作任務(wù)，具有工作抗壓能力；
4、 熟悉CRC崗位職責(zé)分工的具體內(nèi)容和工作的范圍；
5、 熟悉GCP和藥物臨床試驗(yàn)的具體流程，了解試驗(yàn)每個(gè)環(huán)節(jié)工作的要求；
6、 薪酬福利：
薪資6000-8000、綜合工時(shí)、年假、年終獎(jiǎng)、節(jié)日福利等。