崗位職責(zé):
*崗位職責(zé):
1.負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室到工廠技術(shù)轉(zhuǎn)移和放大生產(chǎn)一系列技術(shù)管控工作;
2.參與車間內(nèi)工藝流程設(shè)計(jì),持續(xù)改進(jìn)工藝、設(shè)備(參與設(shè)備選型或?yàn)樵O(shè)備選型提供建議) ,提高生產(chǎn)效率;
3.參與現(xiàn)場(chǎng)生產(chǎn)過(guò)程安全、質(zhì)量管理,提高產(chǎn)品質(zhì)量;
4.參與項(xiàng)目生產(chǎn)計(jì)劃排期,參與項(xiàng)目生產(chǎn)管理,確保項(xiàng)目訂單按期交付;
5.嚴(yán)格按照GMP要求監(jiān)督生產(chǎn)項(xiàng)目的日常運(yùn)行和人員操作。
任職要求:
*任職要求:
1.碩士學(xué)歷
2.有機(jī)化學(xué)、化學(xué)工程與工藝、應(yīng)用化學(xué)、制藥工程、藥物化學(xué)、高分子材料、材料化學(xué)、藥學(xué)等
3.具備獨(dú)立工作能力和解決問(wèn)題的能力、善于溝通,樂(lè)于合作,熱衷新技術(shù),善于總結(jié)分享,動(dòng)手能力強(qiáng)。
*培養(yǎng)模式、崗位價(jià)值和發(fā)展方向
多崗位聯(lián)合培養(yǎng)模式(研發(fā)、生產(chǎn)等部門輪崗培養(yǎng)),快速成長(zhǎng)為管理人才。
?全面了解和掌握原料藥、中間體的生產(chǎn)設(shè)備、工藝流程等。
?參與新型設(shè)備、新型制藥技術(shù)驗(yàn)證及商業(yè)化生產(chǎn)。
?參與新廠區(qū)的啟動(dòng)、新生產(chǎn)車間設(shè)計(jì),以及新團(tuán)隊(duì)成員的組建和培養(yǎng)。
?通過(guò)企業(yè)健全的培訓(xùn)和晉升體系迅速成長(zhǎng)為在CDMO領(lǐng)域的專業(yè)人才。
?通過(guò)中國(guó)NMPA、美國(guó)FDA、歐洲EMA等官方審計(jì)歷練,全面成為行業(yè)的優(yōu)秀人才
*目標(biāo)院校;985/211 A類院校