負(fù)責(zé)收集、跟蹤產(chǎn)品相關(guān)的法律法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn),配合法規(guī)的培訓(xùn)和宣貫工作;
負(fù)責(zé)不合格品的判定,組織有關(guān)部門(mén)對(duì)不合格品進(jìn)行評(píng)審。
組織客戶反饋、投訴的調(diào)查及處理;
組織質(zhì)量管理體系運(yùn)行過(guò)程中的變更評(píng)審并實(shí)施;
組織內(nèi)部審核和外部審核的準(zhǔn)備、迎審及跟進(jìn)糾正措施和預(yù)防措施的實(shí)施;
組織有關(guān)部門(mén)進(jìn)行供應(yīng)商年度評(píng)審;
負(fù)責(zé)醫(yī)療器械生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)事項(xiàng)及委托生產(chǎn)的辦理;
負(fù)責(zé)制定年度驗(yàn)證計(jì)劃,組織各部門(mén)開(kāi)展驗(yàn)證;
配合部門(mén)經(jīng)理制定本部門(mén)培訓(xùn)計(jì)劃并實(shí)施;
負(fù)責(zé)研發(fā)項(xiàng)目管理;
領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他事項(xiàng)。
任職資格:
具有藥學(xué)、醫(yī)學(xué)、生物學(xué)、生物化學(xué)或相關(guān)專(zhuān)業(yè)本科以上學(xué)歷,藥品或醫(yī)療器械5年以上質(zhì)量管理相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn),具有質(zhì)量管理體系(IS013485)內(nèi)審員資格證書(shū)。
掌握醫(yī)療器械(診斷試劑)生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)相關(guān)法律法規(guī),并熟練運(yùn)用;
良好的抗壓能力、邏輯思維能力、良好的溝通協(xié)調(diào)和文字表達(dá)能力;
職位福利:五險(xiǎn)一金、周末雙休、績(jī)效獎(jiǎng)金、定期體檢、餐補(bǔ)、交通補(bǔ)助、帶薪年假、補(bǔ)充醫(yī)療保險(xiǎn)