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崗位職責(zé)? 1.?生產(chǎn)體系管理? -統(tǒng)籌藥品生產(chǎn)全流程管理，制定年度生產(chǎn)計(jì)劃并監(jiān)督執(zhí)行，確保產(chǎn)能、質(zhì)量與成本目標(biāo)的實(shí)現(xiàn)。 -優(yōu)化生產(chǎn)工藝流程，主導(dǎo)GMP認(rèn)證及合規(guī)性審查，監(jiān)督生產(chǎn)設(shè)備維護(hù)與驗(yàn)證工作。 -建立質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)防控體系，處理重大偏差與質(zhì)量事故，確保符合《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》。 ?2.企業(yè)戰(zhàn)略與資源整合? -參與制定公司發(fā)展戰(zhàn)略，分解經(jīng)營(yíng)目標(biāo)至生產(chǎn)部門，協(xié)調(diào)研發(fā)、銷售等部門推動(dòng)新產(chǎn)品落地。 -管理供應(yīng)鏈體系，優(yōu)化原材料采購(gòu)、庫(kù)存及物流成本，建立供應(yīng)商評(píng)估機(jī)制。 3.團(tuán)隊(duì)建設(shè)與合規(guī)文化? -搭建高效生產(chǎn)團(tuán)隊(duì)，制定崗位職責(zé)與考核標(biāo)準(zhǔn)，組織技術(shù)培訓(xùn)與安全演練。 -推動(dòng)企業(yè)文化與GMP合規(guī)意識(shí)滲透，定期開(kāi)展自檢與整改。 4.?數(shù)據(jù)驅(qū)動(dòng)與創(chuàng)新? -分析生產(chǎn)數(shù)據(jù)（如OEE、質(zhì)量合格率），提出效率改進(jìn)方案，推動(dòng)自動(dòng)化/智能化升級(jí)。 -關(guān)注行業(yè)新技術(shù)動(dòng)態(tài)，評(píng)估并引入先進(jìn)生產(chǎn)設(shè)備或工藝。 ?任職要求? 1.?硬性條件? 學(xué)歷：藥學(xué)、中藥學(xué)、制藥工程等相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷。 經(jīng)驗(yàn)：5年以上中藥生產(chǎn)管理經(jīng)驗(yàn)，3年以上中高層管理經(jīng)驗(yàn)，有GMP認(rèn)證全流程經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。 ?2.核心能力? ?專業(yè)深度：精通中藥提取、制劑工藝及質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)，熟悉《中國(guó)藥典》及藥品注冊(cè)法規(guī)。 ?管理廣度：具備跨部門協(xié)作能力，擅長(zhǎng)成本控制、供應(yīng)鏈優(yōu)化及團(tuán)隊(duì)績(jī)效提升。 ?領(lǐng)導(dǎo)力：決策果斷，能承受高壓，具備危機(jī)處理與戰(zhàn)略規(guī)劃能力 我們提供： 競(jìng)爭(zhēng)性的薪酬待遇；生產(chǎn)基地提供班車、宿舍，工作午餐和晚餐等。舒適的辦公環(huán)境和積極向上的工作氛圍。