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職位描述：（即崗位職責）
1、負責藥物分析相關文獻、法規(guī)、專利及質量標準信息的檢索與綜述。
2、進行日常樣品檢測、分析方法開發(fā)與優(yōu)化、方法驗證、技術轉移方案制定、質量標準研究及穩(wěn)定性研究方案制定與執(zhí)行。
3、按規(guī)范開展分析研究，確保數據可靠，完成分析報告及相關申報資料撰寫。
4、協助起草儀器SOP，規(guī)范操作、維護設備，校正、保障實驗室清潔與安全。
任職資格：（含性別、年齡、學歷及專業(yè)、工作經驗、特殊要求等內容）
1、分析化學、藥物分析、中藥學、藥學或相關專業(yè)本科及以上學歷。
2、具備1年以上藥物（中藥/化藥）分析研發(fā)經驗；熟悉分析技術，能獨立承擔分析任務；有經典名方/同名同方質量分析經驗者優(yōu)先。
3、扎實的藥物分析理論，強動手能力和問題解決能力；熟練操作與維護HPLC、GC等藥物分析儀器，精通相關軟件和數據處理。
4、熟悉新藥/仿制藥/經典名方注冊法規(guī)，良好的中英文文獻閱讀與檢索能力。
5、工作積極主動，高度責任感，嚴謹細致，良好溝通協作，身體健康，能適應出差。
6、工作地點：貴陽或橫琴粵澳深度合作區(qū)（具體工作地點將根據項目情況確定）。