一、崗位職責(zé)
1、負責(zé)多肽藥物合成工藝技術(shù)方案的設(shè)計、小試試驗以及工藝優(yōu)化,獨立完成公司多肽藥物合成項目。
2、負責(zé)多肽及多肽衍生物的結(jié)構(gòu)設(shè)計,化學(xué)合成,分離純化和分析鑒定;
3、協(xié)助研發(fā)到生產(chǎn)的工藝轉(zhuǎn)移,工藝驗證方案的撰寫;
4、撰寫多肽藥物注冊申報中的相關(guān)資料。
二、任職要求
1、有機化學(xué)、生物化學(xué)、藥物合成等相關(guān)專業(yè),本科及以上學(xué)歷。
2、3年以上多肽合成工作經(jīng)驗,有固相合成經(jīng)驗優(yōu)先,并熟悉多肽及其衍生物的質(zhì)控及分析純化方法。
3、較強的溝通能力和語言表達能力、具有獨立工作能力和團隊協(xié)作精神。
4、具有較強的文獻檢索能力、較好的外文文獻資料閱讀能力和理解能力。