崗位職責(zé):
1. 負(fù)責(zé)商業(yè)化產(chǎn)品的國際注冊申報,對需提交的申報資料進(jìn)行準(zhǔn)備、整理和審核;
2. 負(fù)責(zé)藥品國際注冊申報過程中的項目管理和跨部門溝通;
3. 負(fù)責(zé)收集藥品國際注冊申報相關(guān)的政策法規(guī)和產(chǎn)品注冊信息;
4. 負(fù)責(zé)藥品注冊申報狀況的跟蹤及審評意見的回復(fù)。
5. 負(fù)責(zé)國際GMP審計的翻譯及接待。
6. 負(fù)責(zé)藥品在已注冊國家的注冊維護(hù),包括再注冊、變更申請等。
7. 負(fù)責(zé)商務(wù)拓展項目的注冊可行性評估。
任職資格:
1. 藥事法規(guī)、藥學(xué)或醫(yī)學(xué)相關(guān)專業(yè)畢業(yè),本科或以上學(xué)歷;
2. 有2年以上藥品國際注冊工作經(jīng)驗,具備化學(xué)小分子API、制劑國際注冊經(jīng)驗者優(yōu)先;
3. 熟悉國際、國內(nèi)藥品注冊管理法規(guī)和DMF申報流程;
4. 英語聽說讀寫熟練,具備其他小語種技能者優(yōu)先;
5. 熟練使用辦公軟件,具有較強(qiáng)的文字撰寫能力;
6. 具有較強(qiáng)的溝通、協(xié)調(diào)及組織能力,工作細(xì)致認(rèn)真,有責(zé)任感和敬業(yè)精神。