崗位職責(zé):
1、根據(jù)新藥臨床試驗(yàn)相關(guān)指導(dǎo)原則,負(fù)責(zé)與藥學(xué)及臨床研究機(jī)構(gòu)、部門共同確認(rèn)試驗(yàn)方案及按照方案推進(jìn)項(xiàng)目;
2、負(fù)責(zé)創(chuàng)新藥及改良型新藥的項(xiàng)目管理工作,包括但不局限于藥學(xué)研究進(jìn)度管理、臨床試驗(yàn)進(jìn)度管理、質(zhì)量管理、風(fēng)險(xiǎn)管理、預(yù)算管理等;
3、負(fù)責(zé)新產(chǎn)品立項(xiàng)調(diào)研及醫(yī)學(xué)與商業(yè)價(jià)值風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估,撰寫立項(xiàng)分析報(bào)告(此項(xiàng)內(nèi)容占比較小,側(cè)重項(xiàng)目管理);
4、負(fù)責(zé)與藥學(xué)及臨床試驗(yàn)中心進(jìn)行試驗(yàn)數(shù)據(jù)的分析、討論,協(xié)助試驗(yàn)過程中的問題解決;
5、協(xié)助創(chuàng)新藥的注冊(cè)申報(bào)、科技項(xiàng)目申報(bào)等工作,按需求及時(shí)有效提供信息及資料;
6、上級(jí)交辦的其它相關(guān)工作事宜。
任職要求:
1、碩士及以上學(xué)歷,臨床醫(yī)學(xué)、藥理學(xué)相關(guān)專業(yè)背景;
2、三年以上創(chuàng)新藥研發(fā)經(jīng)驗(yàn)或臨床項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn),熟悉創(chuàng)新藥開發(fā)(尤其早期臨床)的基本流程與法規(guī)要求;
3、具備敏銳的臨床醫(yī)學(xué)洞察力,優(yōu)秀的項(xiàng)目管理能力;
4、溝通協(xié)同能力佳,責(zé)任心及執(zhí)行力強(qiáng)。