崗位職責(zé):
1、負責(zé)優(yōu)化公司質(zhì)量保證體系,以國內(nèi)GMP、國外EU GMP及FDA法規(guī)為標(biāo)準(zhǔn),并保證體系有效運行;
2、生產(chǎn)過程質(zhì)量監(jiān)督:監(jiān)督生產(chǎn)全過程(原輔料、中間體、成品)的質(zhì)量控制,確保符合批準(zhǔn)的工藝和標(biāo)準(zhǔn),審核生產(chǎn)批記錄、偏差報告、OOT/OOS調(diào)查及CAPA措施的有效性;
3、合規(guī)性管理:組織GMP自檢,跟蹤整改進度,確保通過國內(nèi)外監(jiān)管機構(gòu)的現(xiàn)場檢查,跟蹤最新法規(guī)動態(tài)(如NMPA、FDA、ICH指南),及時更新內(nèi)部流程;
4、負責(zé)組織國內(nèi)外原料藥的注冊申報工作及上市獲批后合規(guī)化管理;
5、團隊管理與培訓(xùn):指導(dǎo)QA團隊完成日常質(zhì)量監(jiān)控任務(wù),定期組織GMP知識培訓(xùn),制定部門KPI,評估團隊績效并提出優(yōu)化建議;
6、協(xié)助質(zhì)量副總完成其他質(zhì)量管理工作任務(wù)。
任職要求:
1、本科及以上,生物、藥學(xué)或制藥等相關(guān)專業(yè),有5年以上藥品質(zhì)量管理崗位工作經(jīng)驗;
2、精通GMP、藥品生產(chǎn)相關(guān)法律法規(guī)及行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)(如中國GMP、FDA 21 CFR、歐盟GMP);
3、有運作或主要參與完成CEP、EU GMP、FDA注冊認證工作經(jīng)歷者優(yōu)先;
4、熟練使用質(zhì)量管理體系工具(如CAPA、偏差調(diào)查、OOS/OOT分析),具備數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析能力;
5、具有高度的責(zé)任感和敬業(yè)精神,良好的組織協(xié)調(diào)能力,有保密意識,能堅持原則并顧全大局,具備較強的執(zhí)行力和風(fēng)險管控意識,能獨立處理突發(fā)質(zhì)量問題。