1.崗位職責(zé):
(1)遵循GLP法規(guī)要求開展遺傳毒性試驗(yàn)(細(xì)菌回復(fù)突變試驗(yàn),體外染色體畸變試驗(yàn),體外微核試驗(yàn),體外TK基因突變試驗(yàn),體內(nèi)微核試驗(yàn))
(2)撰寫實(shí)驗(yàn)方案和報(bào)告,整理實(shí)驗(yàn)材料,統(tǒng)計(jì)分析試驗(yàn)數(shù)據(jù),撰寫報(bào)告。
(3)審閱并修改相關(guān)SOP.
2.任職要求:
(1)本科及以上學(xué)歷;藥理學(xué)、毒理學(xué)、生物學(xué)、醫(yī)學(xué)、動(dòng)物醫(yī)學(xué)等相關(guān)專業(yè)。
(2) 在GLP機(jī)構(gòu)擔(dān)任SD崗位2年或以上優(yōu)先。
(3) 具有良好的英文閱讀能力;掌握常用的統(tǒng)計(jì)學(xué)分析方法
(4) 具備良好的溝通能力。
(5)藥物非臨床研究2年以上相關(guān)經(jīng)驗(yàn),掌握GLP法規(guī);掌握遺傳毒性試驗(yàn)指導(dǎo)原則;
(6)熟悉相關(guān)指導(dǎo)原則和法規(guī),掌握實(shí)驗(yàn)流程,獨(dú)立撰寫實(shí)驗(yàn)方案和報(bào)告,整理實(shí)驗(yàn)材料,統(tǒng)計(jì)分析試驗(yàn)數(shù)據(jù)。