崗位職責(zé):
1、負責(zé)撰寫、編輯和審核臨床試驗相關(guān)的protocol、CSR、1B及臨床試驗過程中的相關(guān)文檔;
2、負責(zé)臨床試驗的醫(yī)學(xué)監(jiān)查相關(guān)工作,參與嚴(yán)重不良事件(SAE)的醫(yī)學(xué)審核;
3、組織項目調(diào)研并和臨床專家對研究方案進行溝通;
4、參與方案討論會、總結(jié)會、申報等項目相關(guān)的會議提供相關(guān)學(xué)術(shù)支持;
5、完成直線經(jīng)理交辦的其他事項。
任職要求:
1、碩士以上學(xué)歷,臨床醫(yī)學(xué)、臨床藥學(xué)、藥理學(xué)相關(guān)專業(yè),經(jīng)驗豐富可放寬至本科學(xué)歷;
2、具有清晰地書面和口頭表達能力,善于溝通;
3、時間觀念強,能合理計劃時間并在計劃的時限內(nèi)按時完成工作。