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崗位職責：
1 熟悉藥品生產相關的GMP文件，熟悉藥品生產相關法規(guī)
2 負責完成藥品生產任務下達的計劃；
3 負責做好與藥品生產相關的技術數據統(tǒng)計匯總
4 熟悉藥品生產相關的GMP文件，熟悉藥品生產相關法規(guī)
5 負責完成藥品生產任務下達的計劃；
6 負責做好與藥品生產相關的技術數據統(tǒng)計匯總
7 負責配合藥品生產相關的工藝、設備的驗證文件
8 配合參與藥品生產相關的驗證工作的落實
9 參加與生產技能相關知識培訓
10 負責實時記錄反應生產過程的記錄，確保生產數據的準確性
11 負責做好產品相關的技術支持和宣傳推廣工作
12 負責開展加速器和正電子藥物生產相關的技改工作
13 負責生產過程中的生產變更和偏差工作、物料的日常管理工作
14 負責非放與放射性廢物的分類及處理的監(jiān)督工作，及相關記錄復核
15 負責放射性物質臺賬的填寫，要求記錄完整及準確（每次生產）
16 工作完畢后，負責檢查表面污染及人員體表污染情況，確定無污染后方可離開
17 負責車間的設備設施管理工作
18 負責車間的安全管理工作
19 完成上級領導交待的其他工作
任職要求：
1、教育水平 本科及以上學歷
2、專業(yè)要求 藥學、醫(yī)學、生物工程、核技術等相關專業(yè)
3、相關知識 掌握藥品生產相關的知識法規(guī)，對核技術相關知識有一定程度的了解，具備一定的機械自動化等方面知識
4、能力要求 有上進心，善溝通，有一定的自學能力，能適應經常性夜班
5、中共黨員優(yōu)先
職位福利：五險一金、績效獎金、餐補、節(jié)日福利、定期體檢