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崗位職責(zé)： 1、負(fù)責(zé)所屬生產(chǎn)車(chē)間、輔助部門(mén)GMP管理的日?？己伺c跟蹤整改； 2、負(fù)責(zé)關(guān)鍵工序的批記錄、臺(tái)帳等的復(fù)核，確保其規(guī)范、準(zhǔn)確、真實(shí)，做好質(zhì)量抽查及中間控制記錄； 3、負(fù)責(zé)對(duì)生產(chǎn)過(guò)程中的質(zhì)量問(wèn)題及時(shí)調(diào)查、提出處理意見(jiàn)，并向上級(jí)主管部門(mén)匯報(bào)； 4、負(fù)責(zé)對(duì)生產(chǎn)過(guò)程中發(fā)生的異常和偏差及時(shí)進(jìn)行調(diào)查和處理，并向生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)負(fù)責(zé)人反應(yīng)；對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量有潛在影響的須向上級(jí)主管部門(mén)匯報(bào)； 5、負(fù)責(zé)對(duì)批生產(chǎn)記錄填寫(xiě)質(zhì)量的考核，對(duì)BPR的真實(shí)性進(jìn)行審核，并協(xié)助車(chē)間及時(shí)解決BPR填寫(xiě)中出現(xiàn)的問(wèn)題。 崗位要求： 1、本科及以上學(xué)歷，藥學(xué)相關(guān)專(zhuān)業(yè)； 2、有QA相關(guān)實(shí)習(xí)經(jīng)歷者優(yōu)先； 3、熟悉固體制劑或液體制劑生產(chǎn)工藝及過(guò)程控制要點(diǎn)。 培養(yǎng)方向：質(zhì)量管理部QA管理后備人才 保障待遇： 1、法定福利：五險(xiǎn)一金、法定假日、帶薪年假； 2、補(bǔ)充福利：工會(huì)福利、防暑防寒、節(jié)日福利、團(tuán)隊(duì)建設(shè)、健康體檢、探親假； 3、硬件設(shè)施：免費(fèi)員工宿舍、免費(fèi)員工食堂（三餐及夜宵）、24H浴室、圖書(shū)室、臺(tái)球室、健身房、籃球場(chǎng)、免費(fèi)停車(chē)位。