職位描述
行業(yè)分析立項調(diào)研國際仿制藥
崗位職責:
1、根據(jù)公司戰(zhàn)略布局，負責對國內(nèi)國際仿制藥進行篩選，多維度調(diào)研，協(xié)調(diào)相關(guān)專業(yè)板塊人員評估，撰寫調(diào)研報告和立項報告，組織立項討論會；
2、已立項/在研項目/儲備項目等管線項目定期更新，綜合再論證項目當下的研發(fā)價值；在研項目研發(fā)策略調(diào)整后的再論證；
3、匹配公司戰(zhàn)略，搭建候選“藥物池”；
4、調(diào)研&掌握國際對標地區(qū)的藥政法規(guī)、保險支付規(guī)則、藥品流通渠道等信息，緊跟國際對標地區(qū)的地緣政治經(jīng)濟變化；
任職要求:
1、藥學、醫(yī)學相關(guān)專業(yè)優(yōu)先（藥劑/藥化/藥學等專業(yè)），碩士具有1年以上國內(nèi)仿制藥調(diào)研經(jīng)驗，本科需有2-3年仿制藥評估經(jīng)驗，有國際仿制藥篩選評估經(jīng)驗優(yōu)先；
2、具備初步檢索主流國家核心限制專利的能力；
3、掌握細分疾病領(lǐng)域以分析細分目標人群，進一步分析患者就醫(yī)分層（主流國家分級診療較成熟）；
4、需能獨立開展各類型專題調(diào)研；
5、具有較強的文獻&治療指南檢索、提取、歸納能力；
6、掌握常用數(shù)據(jù)庫使用方法，如Cortellis、米內(nèi)、incopat、EPO等；
7、掌握主流國家藥監(jiān)局的查詢方法、了解新興地區(qū)國家藥監(jiān)局的查詢方法；
8、CET-6，具有較強的英語讀、寫能力；掌握常用的excel函數(shù)公示；
9、對中國注冊法規(guī)、國家政策法規(guī)需有較深理解；
10、具有較強的溝通協(xié)調(diào)能力、團隊協(xié)作能力，主動性強，悉心細致。
工作地點
成都雙流區(qū)倍特藥業(yè)總部
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職位發(fā)布者
張女士/研發(fā)HRBP
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成都倍特藥業(yè)股份有限公司成都倍特藥業(yè)股份有限公司（簡稱“倍特藥業(yè)”）是一家專業(yè)從事醫(yī)藥創(chuàng)新和高品質(zhì)藥物研發(fā)、生產(chǎn)及銷售的高新技術(shù)企業(yè)，長期致力于特色原料藥、高端仿制藥、創(chuàng)新藥和新型給藥系統(tǒng)四大研發(fā)方向，實現(xiàn)了從中間體、原料藥到制劑的全生態(tài)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)鏈覆蓋。公司旗下?lián)碛?0余家分（子）公司，員工5000余名，其中由10余位全球頂尖專家領(lǐng)銜的研發(fā)團隊達1000余人。公司建立了專業(yè)聚焦的多家研發(fā)機構(gòu)，在成都、上海、杭州、?？?、廣安等地建設(shè)了10余個生產(chǎn)基地，部分生產(chǎn)基地已先后通過歐盟和日本GMP認證；組建起制劑和原料藥兩大營銷體系，營銷網(wǎng)絡(luò)遍及全國并輻射全球多個國家和地區(qū)。已逐步成為一家發(fā)展理念超前、研發(fā)實力強勁、產(chǎn)品管線齊備、生產(chǎn)質(zhì)量卓越和營銷網(wǎng)絡(luò)健全的創(chuàng)新型醫(yī)藥企業(yè)。倍特藥業(yè)自2013年起連續(xù)榮列“中國醫(yī)藥工業(yè)百強企業(yè)”，2020年度位列全國第73名。榮膺“中國化藥研發(fā)實力100強（第13名）”“中國藥品研發(fā)綜合實力100強（第19名）”“中國醫(yī)藥工業(yè)最具成長力企業(yè)”“中國醫(yī)藥工業(yè)最具投資價值企業(yè)”“中國醫(yī)藥研發(fā)產(chǎn)品線最佳工業(yè)企業(yè)”“四川省優(yōu)秀民營企業(yè)”等多項殊榮，被認定為“全國第一批小品種藥（短缺藥）集中生產(chǎn)基地建設(shè)單位”“國家企業(yè)技術(shù)中心”和“四川省博士后創(chuàng)新實踐基地”。
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