職位描述
化學(xué)藥仿制藥QCGMP認(rèn)證
崗位職責(zé)：
1.主導(dǎo)美安廠區(qū)實驗室準(zhǔn)備工作，協(xié)調(diào)廠區(qū)間檢驗流程標(biāo)準(zhǔn)化及數(shù)據(jù)完整性；
2.主導(dǎo)樣品管理及實驗室安全管理工作；
3.負(fù)責(zé)對實驗數(shù)據(jù)進(jìn)行審核，確保數(shù)據(jù)準(zhǔn)確性；
4.負(fù)責(zé)編寫檢驗報告，確保報告內(nèi)容準(zhǔn)確無誤；
5.負(fù)責(zé)組織并參與相關(guān)技術(shù)培訓(xùn)工作。
任職要求：
1.本科及以上學(xué)歷，藥學(xué)、藥物分析、化工等相關(guān)專業(yè)背景；
2.具有七年以上藥品檢驗工作經(jīng)驗，三年以上管理經(jīng)驗；
3.熟悉藥品檢驗流程和標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程，具備良好的實驗操作技能；
4.具備較強(qiáng)的學(xué)習(xí)能力和創(chuàng)新精神，能夠適應(yīng)不斷變化的工作環(huán)境；
5.擁有良好的溝通協(xié)調(diào)能力及團(tuán)隊合作精神。
1.主導(dǎo)美安廠區(qū)實驗室準(zhǔn)備工作，協(xié)調(diào)廠區(qū)間檢驗流程標(biāo)準(zhǔn)化及數(shù)據(jù)完整性；
2.主導(dǎo)樣品管理及實驗室安全管理工作；
3.負(fù)責(zé)對實驗數(shù)據(jù)進(jìn)行審核，確保數(shù)據(jù)準(zhǔn)確性；
4.負(fù)責(zé)編寫檢驗報告，確保報告內(nèi)容準(zhǔn)確無誤；
5.負(fù)責(zé)組織并參與相關(guān)技術(shù)培訓(xùn)工作。
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2.具有七年以上藥品檢驗工作經(jīng)驗，三年以上管理經(jīng)驗；
3.熟悉藥品檢驗流程和標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程，具備良好的實驗操作技能；
4.具備較強(qiáng)的學(xué)習(xí)能力和創(chuàng)新精神，能夠適應(yīng)不斷變化的工作環(huán)境；
5.擁有良好的溝通協(xié)調(diào)能力及團(tuán)隊合作精神。
工作地點(diǎn)
海口秀英區(qū)藥谷工業(yè)園區(qū)
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成都倍特藥業(yè)股份有限公司（簡稱“倍特藥業(yè)”）是一家專業(yè)從事醫(yī)藥創(chuàng)新和高品質(zhì)藥物研發(fā)、生產(chǎn)及銷售的高新技術(shù)企業(yè)，長期致力于特色原料藥、高端仿制藥、創(chuàng)新藥和新型給藥系統(tǒng)四大研發(fā)方向，實現(xiàn)了從中間體、原料藥到制劑的全生態(tài)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)鏈覆蓋。公司旗下?lián)碛?0余家分（子）公司，員工5000余名，其中由10余位全球頂尖專家領(lǐng)銜的研發(fā)團(tuán)隊達(dá)1000余人。公司建立了專業(yè)聚焦的多家研發(fā)機(jī)構(gòu)，在成都、上海、杭州、?？?、廣安等地建設(shè)了10余個生產(chǎn)基地，部分生產(chǎn)基地已先后通過歐盟和日本GMP認(rèn)證；組建起制劑和原料藥兩大營銷體系，營銷網(wǎng)絡(luò)遍及全國并輻射全球多個國家和地區(qū)。已逐步成為一家發(fā)展理念超前、研發(fā)實力強(qiáng)勁、產(chǎn)品管線齊備、生產(chǎn)質(zhì)量卓越和營銷網(wǎng)絡(luò)健全的創(chuàng)新型醫(yī)藥企業(yè)。倍特藥業(yè)自2013年起連續(xù)榮列“中國醫(yī)藥工業(yè)百強(qiáng)企業(yè)”，2020年度位列全國第73名。榮膺“中國化藥研發(fā)實力100強(qiáng)（第13名）”“中國藥品研發(fā)綜合實力100強(qiáng)（第19名）”“中國醫(yī)藥工業(yè)最具成長力企業(yè)”“中國醫(yī)藥工業(yè)最具投資價值企業(yè)”“中國醫(yī)藥研發(fā)產(chǎn)品線最佳工業(yè)企業(yè)”“四川省優(yōu)秀民營企業(yè)”等多項殊榮，被認(rèn)定為“全國第一批小品種藥（短缺藥）集中生產(chǎn)基地建設(shè)單位”“國家企業(yè)技術(shù)中心”和“四川省博士后創(chuàng)新實踐基地”。
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