崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)锝標(biāo)記藥物、氯化鍶注射液的生產(chǎn);
2、負(fù)責(zé)相關(guān)生產(chǎn)記錄的填寫,數(shù)據(jù)匯總分析;
3、負(fù)責(zé)偏差的上報(bào)、參與調(diào)查分析;
4、負(fù)責(zé)車間文件的起草、修訂和完善;
5、負(fù)責(zé)生產(chǎn)設(shè)備的日常管理,包括使用、日常維護(hù)保養(yǎng)、故障上報(bào)和跟蹤處理;
6、其他上級(jí)安排工作。
任職要求:
1、大專及以上學(xué)歷,有過制造業(yè)生產(chǎn)一線操作工作經(jīng)驗(yàn)的,有制藥企業(yè)的優(yōu)先考慮。
2、了解放射性同位素藥物知識(shí)或化學(xué)合成相關(guān)知識(shí)。
3、了解GMP相關(guān)基礎(chǔ)知識(shí)。
4、認(rèn)真、細(xì)致,具有一定的效率意識(shí)和風(fēng)險(xiǎn)意識(shí)。
5、居住在雙流區(qū)黃甲附近優(yōu)先考慮。
需接受早班及核藥職業(yè)危害特性。