工作職責(zé):
1、藥品生產(chǎn)、質(zhì)量管理研究
2、負(fù)責(zé)公司的生產(chǎn)、質(zhì)量體系管理、認(rèn)證管理。
3、審核公司與藥品生產(chǎn)、質(zhì)量相關(guān)的所有GMP文件于質(zhì)量控制實(shí)驗(yàn)室的日常管理,保證各自體系的正常運(yùn)行。
4、生產(chǎn)、質(zhì)量團(tuán)隊(duì)管理。
任職要求:
1、本科及以上學(xué)歷。
2、5年以上醫(yī)藥行業(yè)質(zhì)量、生產(chǎn)管理經(jīng)驗(yàn)。
3、中藥制藥行業(yè)工作經(jīng)驗(yàn)至少5-8年。
4、從事藥品生產(chǎn)、質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位至少3年以上。
備注:工作地點(diǎn)全國(guó)各地子公司