職位描述
QA管理
一、工作內(nèi)容:
1.負(fù)責(zé)監(jiān)督檢查公司GMP 的相關(guān)文件在車間、倉庫、公用系統(tǒng)、實(shí)驗(yàn)室的全過程的執(zhí)行，確保文件的執(zhí)行及時(shí)有效;
2.負(fù)責(zé)生產(chǎn)過程中的生產(chǎn)處方、物料稱量是否按規(guī)定執(zhí)行，對生產(chǎn)過程中的異常情況進(jìn)行分析判斷及反饋;
3.負(fù)責(zé)對分管現(xiàn)場中出現(xiàn)的所有異常和偏差提出處理意見及預(yù)防措施，并及時(shí)上報(bào)。包括：變更、風(fēng)險(xiǎn)評估、驗(yàn)證、偏差、CAPA等;
4.負(fù)責(zé)涉及的操作文件和內(nèi)容標(biāo)準(zhǔn)的修訂，審核;
5.負(fù)責(zé)參與公司質(zhì)量管理的相關(guān)活動：審計(jì)、檢查、提升改進(jìn)等。 二、任職要求：
1.化工與制藥類、物流管理與工程類、安全科學(xué)與工程類專業(yè)，當(dāng)年應(yīng)屆生優(yōu)先考慮；
2.熱愛安全工作，積極主動，責(zé)任心強(qiáng)，有較好的學(xué)習(xí)及知識運(yùn)用能力、良好的團(tuán)隊(duì)合作精神、良好的組織協(xié)調(diào)、溝通、表達(dá)及方案寫作能力；
3.熟練使用Word、Excel等辦公軟件。
工作地點(diǎn)
西山區(qū)昆明制藥集團(tuán)股份有限公司(制造中心)
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職位發(fā)布者
趙萌/人事經(jīng)理
立即溝通
昆明貝克諾頓制藥有限公司（中美合資）昆明貝克諾頓制藥有限公司（KBN）成立于1992年，是云南省醫(yī)藥行業(yè)第一家中外合資企業(yè)，作為昆藥集團(tuán)旗下的國際化化學(xué)藥平臺，與國際接軌建立了自營+精細(xì)化招商雙輪驅(qū)動的營銷構(gòu)架和輻射全國的營銷網(wǎng)絡(luò)。在國內(nèi)抗感染、骨與關(guān)節(jié)、免疫性疾病、婦兒用藥等領(lǐng)域享有專業(yè)品牌知名度。
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