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崗位職責: 1.協(xié)助上級擬定中藥制劑工藝的項目研究計劃及技術研究方案、費用預算等； 2.負責小試（包括藥材前處理、提取濃縮、制劑工藝）、中試等試驗方案和總結報告的撰寫，協(xié)助相關部門完成工藝驗證方案和總結報告撰寫； 3.負責藥材前處理、提取濃縮研究、制劑處方工藝開發(fā)和研究，在生產(chǎn)及技術部配合下進行中試和工藝驗證，按要求進行技術轉移； 4.分析各項目技術難點，協(xié)助上級解決炮制、提取濃縮、小試、中試、工藝驗證生產(chǎn)過程中與產(chǎn)品制劑有關的難點和相關技術問題； 5. 針對已上市中藥產(chǎn)品開展工藝變更研究，進行現(xiàn)有產(chǎn)品的工藝優(yōu)化（如解決生產(chǎn)工藝問題、降低能耗、提高質量和穩(wěn)定性等），推動降本增效及技術升級。 6.參與注冊申報資料、專利申請文件的撰寫，并協(xié)助注冊核查、技術培訓等； 7.協(xié)助部門負責人進行實驗現(xiàn)場管理，組織實驗場地及儀器設備的清潔、維護及保養(yǎng)； 8.完成領導交辦的其他工作。 任職要求: 1. 中藥學、天然藥物化學、藥學相關專業(yè)本科及以上學歷，具有5年以上中藥口服制劑研發(fā)經(jīng)驗（碩士或能力突出者可放寬至3年以上），熟悉中藥新藥研發(fā)流程，有中藥新藥項目經(jīng)歷、已上市產(chǎn)品工藝變更或二次開發(fā)經(jīng)驗者優(yōu)先； 2.熟悉制劑飲片炮制、提取濃縮、制劑處方工藝研究和放大開發(fā)，具備申報資料的撰寫能力優(yōu)先； 3.熟悉中藥藥物制劑理論，熟練使用中藥藥物制劑設備，能獨立設計實驗方案并進行實驗優(yōu)先； 4.對處方、工藝和設備有較深刻的理解，能夠識別研發(fā)和生產(chǎn)的關鍵變量，解決項目研究以及生產(chǎn)轉移過程中的技術問題優(yōu)先。