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1. 生產(chǎn)管理
a) 全面負責抗體原液車間的生產(chǎn)運營，包括上下游工藝（細胞培養(yǎng)、純化）、配液、分裝等環(huán)節(jié)的統(tǒng)籌協(xié)調(diào)，確保按時按質(zhì)完成生產(chǎn)計劃；根據(jù)公司要求完成降本增效，能源、物料、人力資源成本以及流程成本控制，按時提交相關(guān)總結(jié)報表；根據(jù)公司要求嚴格進行EHS管理，確保安全生產(chǎn)。
b) 制定并優(yōu)化車間生產(chǎn)排班計劃，合理調(diào)配資源，提升設(shè)備利用率和生產(chǎn)效率。
c) 監(jiān)督生產(chǎn)全流程的合規(guī)性，確保符合FDA/EMA/NMPA等GMP法規(guī)要求。
d) 定期組織召開班組、車間工藝分析會，參加上級部門有關(guān)本部門業(yè)務(wù)的會議
2. 工藝技術(shù)管理
a) 主導或參與抗體生產(chǎn)工藝的優(yōu)化、技術(shù)轉(zhuǎn)移及工藝驗證，解決生產(chǎn)中的技術(shù)問題（如收率、純度、內(nèi)毒素控制等）。
b) 負責批記錄審核、偏差調(diào)查（OOS/OOT）、CAPA制定及變更控制（Change Control）管理。
c) 協(xié)同QA、QC部門完善質(zhì)量標準，確保產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定可控。
d) 負責組織完成申報資料的撰寫
3. 團隊管理
a) 組建并管理生產(chǎn)團隊（包括工藝員、操作員、配液技術(shù)員等），制定培訓計劃，提升團隊技術(shù)能力和GMP意識。
b) 建立績效考核機制，推動團隊高效協(xié)作與持續(xù)改進。
4. 合規(guī)與質(zhì)量管理
a) 主導車間內(nèi)外部審計（如客戶審計、官方檢查），確保生產(chǎn)活動符合法規(guī)和公司質(zhì)量體系要求。
b) 監(jiān)督生產(chǎn)環(huán)境（潔凈區(qū)）、設(shè)備維護及物料管理，確保符合GMP規(guī)范。
c) 負責車間文件體系的搭建、培訓、自檢、內(nèi)部審計報告的起草/跟蹤/整改。
5. 設(shè)備與物料管理
a) 協(xié)調(diào)生產(chǎn)設(shè)備（如細胞反應器、層析系統(tǒng)、超濾設(shè)備等）的驗證、維護與故障處理。
b) 管理原輔料、耗材的采購與庫存，控制生產(chǎn)成本。