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上市前臨床試驗項目，ⅡⅢ期大臨床項目居多，涉及腫瘤及非腫瘤。
崗位職責(zé)：
1.協(xié)助完成臨床試驗中心篩選、啟動、日常監(jiān)查及收尾工作，確保試驗符合GCP要求和試驗方案以及部門SOP開展；
2.協(xié)助完成所負(fù)責(zé)項目的入組任務(wù)；
3.協(xié)調(diào)研究中心研究人員，培養(yǎng)并維系與研究者的良好關(guān)系；
4.協(xié)助提交監(jiān)查報告，及時反饋發(fā)現(xiàn)的問題，保證臨床試驗的質(zhì)量和進(jìn)度；
5.配合部門完成項目的稽查工作，協(xié)助整改存在的問題；
6.監(jiān)督CRC的工作質(zhì)量和進(jìn)度；
7.部門安排的其他工作。
任職要求：
1. 碩士及以上學(xué)歷，26屆在校生，臨床醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、護(hù)理學(xué)等醫(yī)藥相關(guān)專業(yè)；
2. 良好的溝通表達(dá)能力，能適應(yīng)臨床監(jiān)查的工作環(huán)境和工作特點；
3. 工作認(rèn)真，積極主動，有較好的自主學(xué)習(xí)能力；
4. 熟練使用 office 辦公軟件；
5. 對臨床試驗行業(yè)有一定了解，了解GCP等相關(guān)法規(guī)。