雇員點評標簽
職位描述
MES系統(tǒng)ERP系統(tǒng)PMP項目管理認證
崗位職責：
1、生物藥業(yè)務部門IT需求對接與解決方案
a)深入理解生物藥研發(fā)、生產(chǎn)、質(zhì)量、供應鏈等業(yè)務場景，挖掘業(yè)務痛點，制定IT解決方案，參與業(yè)務部門戰(zhàn)略規(guī)劃，提供數(shù)字化智能化轉(zhuǎn)型建議；
b)作為業(yè)務部門與IT部門的橋梁，定期溝通需求進展，保持與業(yè)務部門的友好協(xié)作，提升業(yè)務滿意度；
c)主導或協(xié)調(diào)IT項目在業(yè)務部門的實施，確保項目及時交付且符合生物醫(yī)藥行業(yè)法規(guī)。
2、屬地IT運維與管理
a)負責管理屬地IT團隊，并聯(lián)動集團IT團隊，推動IT管理要求和標準在屬地的落地；
b)負責屬地辦公區(qū)、實驗室、生產(chǎn)區(qū)域等的IT設備（電腦、打印機、移動終端）、軟件（辦公軟件、專業(yè)工具）及IT基礎設施的運維；
c)負責屬地的IT基礎設施，包括網(wǎng)絡、服務器、存儲、機房設施等系統(tǒng)的建設、運營和維護。
d)負責屬地計算機化系統(tǒng)運維，快速響應業(yè)務部門的現(xiàn)場IT問題，確保關鍵業(yè)務不中斷；
e)支持和保障屬地迎檢工作，并做好GXP相關計算機化系統(tǒng)的日常合規(guī)運維工作。
任職要求：
1、教育背景：（學歷、專業(yè)等 ）
1）本科及以上學歷，計算機、信息管理等相關專業(yè)；
2、經(jīng)驗要求：
1) 具備醫(yī)藥行業(yè)生產(chǎn)、質(zhì)量、供應鏈5年及以上信息化項目管理和實施經(jīng)驗，3年以上團隊管理經(jīng)驗；
2) 熟悉生物藥行業(yè)業(yè)務流程及生產(chǎn)信息化項目的管理流程和實施過程，且至少有ERP、WMS、生產(chǎn)賦碼、QMS、LIMS、DMS等其中兩個軟件系統(tǒng)的實施或運維經(jīng)驗；
3）熟悉計算機網(wǎng)絡、信息系統(tǒng)架構(gòu)、服務器、存儲等技術，熟悉硬件、軟件資產(chǎn)管理的全生命周期管理
4) 具備良好的溝通、協(xié)調(diào)、問題解決和團隊合作能力，能夠獨立完成項目管理和實施。
5）具備GXP環(huán)境IT支持經(jīng)驗，了解計算機化系統(tǒng)全生命周期管理。
6）有帶領團隊和管理團隊的相關經(jīng)驗
3、知識與技能要求：（內(nèi)容及等級/水平的描述）
1) 大學英語四級及以上;
2) 有PMP證書優(yōu)先；
4、能力要求：（一般不超過3項）
1）具有優(yōu)秀的溝通能力，能技術語言與業(yè)務語言雙向轉(zhuǎn)換。
工作地點
吳中區(qū)蘇州盛迪亞生物醫(yī)藥有限公司
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職位發(fā)布者
李夢潔/HRBP
立即溝通
江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司
恒瑞醫(yī)藥創(chuàng)立于1970年，于2000年在上海證券交易所上市，是一家專注研發(fā)、生產(chǎn)及推廣高品質(zhì)藥物的創(chuàng)新型國際化制藥企業(yè)，聚焦抗腫瘤、手術用藥、自身免疫疾病、代謝性疾病、心血管疾病等領域進行新藥研發(fā)，是國內(nèi)最具創(chuàng)新能力的制藥龍頭企業(yè)之一。五十余年來，恒瑞醫(yī)藥始終堅持為患者服務的初心，努力守護患者健康生活和生命質(zhì)量，攻堅克難推進醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展。在美國制藥經(jīng)理人雜志公布的全球制藥企業(yè)TOP50榜單中，恒瑞醫(yī)藥連續(xù)5年上榜。公司連續(xù)多年入選中國醫(yī)藥工業(yè)百強企業(yè)，2022年再次蟬聯(lián)中國醫(yī)藥研發(fā)產(chǎn)品線最佳工業(yè)企業(yè)榜首。用創(chuàng)新守護生命健康——恒瑞醫(yī)藥始終把科技創(chuàng)新作為第一發(fā)展戰(zhàn)略，持續(xù)加碼研發(fā)，近十年累計研發(fā)投入292億元，位居全國醫(yī)藥行業(yè)前列。公司在連云港、上海、美國和歐洲等地設立14個研發(fā)中心，全球研發(fā)團隊達5000余人。研發(fā)投入催生豐碩創(chuàng)新成果，瑞維魯胺、卡瑞利珠單抗等13個自研創(chuàng)新藥和2款引進創(chuàng)新藥在國內(nèi)上市，另有80多個自主創(chuàng)新產(chǎn)品正在臨床開發(fā)，260多項臨床試驗在國內(nèi)外開展，形成了上市一批、臨床一批、開發(fā)一批的良性循環(huán)。公司還自主建立了抗體藥物偶聯(lián)物（ADC）、蛋白水解靶向嵌合物（PROTAC）、分子膠、雙/多特異性抗體、mRNA、生物信息學、轉(zhuǎn)化醫(yī)學等一批國際領先的技術平臺，為創(chuàng)新研發(fā)提供強大基礎保障。讓新藥、好藥惠及更多患者——作為國內(nèi)醫(yī)藥研發(fā)龍頭企業(yè)，恒瑞醫(yī)藥切實履行企業(yè)社會責任，持續(xù)提升優(yōu)質(zhì)藥物的可及性。公司積極支持國家醫(yī)?；菝衽e措，已有93個產(chǎn)品陸續(xù)進入國家醫(yī)保目錄，其中包括卡瑞利珠單抗、瑞維魯胺等11款自研創(chuàng)新藥，讓國內(nèi)患者“用得上、用得起”新藥、好藥。我國首個獲批小細胞肺癌適應癥的自主研發(fā)PD-L1抑制劑阿得貝利單抗上市后不久便被北京、上海等多地納入“惠民保”，切實減輕患者經(jīng)濟負擔。努力推動中國制藥品牌走向世界——穩(wěn)步推進國際化，是恒瑞醫(yī)藥的長期發(fā)展戰(zhàn)略。目前，公司的醫(yī)藥產(chǎn)品已進入超過40個國家，還在繼續(xù)加快開拓全球市場并關注新興市場。公司將卡瑞利珠單抗、SHR0302、SHR2554等多個具有自主知識產(chǎn)權的創(chuàng)新藥對海外授權，積極向海外輸出創(chuàng)新成果。此外，公司已在歐美日獲得包括注射劑、口服制劑和吸入性麻醉劑在內(nèi)的20多個注冊批件，提高了全球不同地區(qū)患者的藥物可及性。恒心致遠，瑞頤人生。恒瑞醫(yī)藥將始終堅持“科技為本，為人類創(chuàng)造健康生活”的使命，以“專注創(chuàng)新，打造跨國制藥集團”為愿景，不斷強化技術創(chuàng)新主體地位，力爭研制出更多的新藥、好藥，服務“健康中國”，惠及全球患者。
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