雇員點評標簽
職位描述
臨床協(xié)調(diào)臨床前研究CRC臨床試驗腫瘤科醫(yī)藥制造
崗位職責要求
1.協(xié)助部門領(lǐng)導篩選臨床試驗單位和研究者；
2.負責臨床研究中心的溝通.立項與倫理等工作；
3.負責臨床試驗方案撰寫，臨床試驗物資準備等工作；
4.協(xié)調(diào)臨床試驗各階段會議及臨床試驗進度；
5.監(jiān)督研究中心的臨床進度并確保合規(guī)；
6.核查臨床試驗記錄，并確保所有臨床試驗相關(guān)的數(shù)據(jù)完整.準確.可溯源；
7.與部門領(lǐng)導及時溝通，通過監(jiān)查報告和項目會議，定期匯報試驗的進展；
8.記錄撰寫所有試驗相關(guān)的溝通和周報；
9.確保所有的嚴重不良事件都可以被報告出來并跟蹤隨訪；
10.和團隊其他人共同承擔管理負責試驗的時間和執(zhí)行。
任職要求：
1.醫(yī)學.藥學或相關(guān)專業(yè)本科以上學歷，兩年以上項目經(jīng)理工作經(jīng)驗，1年以上團隊管理經(jīng)驗；
2.具備良好的GCP工作知識；
3.有較強的主觀能動性；
4.具備相當?shù)呐R床試驗基礎(chǔ)知識，結(jié)果導向，以客戶為中心，具有團隊合作精神；
1.協(xié)助部門領(lǐng)導篩選臨床試驗單位和研究者；
2.負責臨床研究中心的溝通.立項與倫理等工作；
3.負責臨床試驗方案撰寫，臨床試驗物資準備等工作；
4.協(xié)調(diào)臨床試驗各階段會議及臨床試驗進度；
5.監(jiān)督研究中心的臨床進度并確保合規(guī)；
6.核查臨床試驗記錄，并確保所有臨床試驗相關(guān)的數(shù)據(jù)完整.準確.可溯源；
7.與部門領(lǐng)導及時溝通，通過監(jiān)查報告和項目會議，定期匯報試驗的進展；
8.記錄撰寫所有試驗相關(guān)的溝通和周報；
9.確保所有的嚴重不良事件都可以被報告出來并跟蹤隨訪；
10.和團隊其他人共同承擔管理負責試驗的時間和執(zhí)行。
任職要求：
1.醫(yī)學.藥學或相關(guān)專業(yè)本科以上學歷，兩年以上項目經(jīng)理工作經(jīng)驗，1年以上團隊管理經(jīng)驗；
2.具備良好的GCP工作知識；
3.有較強的主觀能動性；
4.具備相當?shù)呐R床試驗基礎(chǔ)知識，結(jié)果導向，以客戶為中心，具有團隊合作精神；
工作地點
杭州拱墅區(qū)野風現(xiàn)代中心
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職位發(fā)布者
湯惠云/人事經(jīng)理
立即溝通
江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司
恒瑞醫(yī)藥（股票代碼：600276.SH，01276.HK）創(chuàng)立于1970年，是一家專注研發(fā)、生產(chǎn)及推廣高品質(zhì)藥物的創(chuàng)新型國際化制藥企業(yè)，聚焦腫瘤、代謝和心血管疾病、免疫和呼吸系統(tǒng)疾病以及神經(jīng)科學等領(lǐng)域進行新藥研發(fā)，是國內(nèi)最具創(chuàng)新能力的制藥龍頭企業(yè)之一。五十余年來，恒瑞醫(yī)藥始終堅持為患者服務(wù)的初心，努力守護患者健康生活和生命質(zhì)量，攻堅克難推進醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展。在美國制藥經(jīng)理人雜志公布的全球制藥企業(yè)TOP50榜單中，恒瑞醫(yī)藥已連續(xù)6年上榜；國際知名咨詢機構(gòu)Citeline發(fā)布的全球TOP25管線規(guī)模制藥公司榜單，恒瑞醫(yī)藥連續(xù)4年上榜，2025年自研管線數(shù)量位居全球第二；中國醫(yī)藥工業(yè)信息中心歷年發(fā)布的“中國醫(yī)藥研發(fā)產(chǎn)品線最佳工業(yè)企業(yè)”，恒瑞醫(yī)藥已12次登頂榜首。
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