雇員點評標(biāo)簽
職位描述
可轉(zhuǎn)正新藥藥品臨床監(jiān)查Ⅰ期Ⅱ期Ⅲ期
上市前臨床試驗項目，ⅡⅢ期大臨床項目居多，涉及腫瘤及非腫瘤。
崗位職責(zé)：
1.協(xié)助完成臨床試驗中心篩選、啟動、日常監(jiān)查及收尾工作，確保試驗符合GCP要求和試驗方案以及部門SOP開展；
2.協(xié)助完成所負責(zé)項目的入組任務(wù)；
3.協(xié)調(diào)研究中心研究人員，培養(yǎng)并維系與研究者的良好關(guān)系；
4.協(xié)助提交監(jiān)查報告，及時反饋發(fā)現(xiàn)的問題，保證臨床試驗的質(zhì)量和進度；
5.配合部門完成項目的稽查工作，協(xié)助整改存在的問題；
6.監(jiān)督CRC的工作質(zhì)量和進度；
7.部門安排的其他工作。
任職要求：
1. 本科及以上學(xué)歷，25屆在校生，臨床醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、護理學(xué)等醫(yī)藥相關(guān)專業(yè)；
2. 熟練使用計算機、網(wǎng)絡(luò)和辦公軟件；
3. 具有良好的溝通能力和學(xué)習(xí)能力。
其他：
1.實習(xí)周期≥6個月，每周出勤≥3天；
2.優(yōu)秀者可轉(zhuǎn)正式員工（簽三方留崗）；
崗位職責(zé)：
1.協(xié)助完成臨床試驗中心篩選、啟動、日常監(jiān)查及收尾工作，確保試驗符合GCP要求和試驗方案以及部門SOP開展；
2.協(xié)助完成所負責(zé)項目的入組任務(wù)；
3.協(xié)調(diào)研究中心研究人員，培養(yǎng)并維系與研究者的良好關(guān)系；
4.協(xié)助提交監(jiān)查報告，及時反饋發(fā)現(xiàn)的問題，保證臨床試驗的質(zhì)量和進度；
5.配合部門完成項目的稽查工作，協(xié)助整改存在的問題；
6.監(jiān)督CRC的工作質(zhì)量和進度；
7.部門安排的其他工作。
任職要求：
1. 本科及以上學(xué)歷，25屆在校生，臨床醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、護理學(xué)等醫(yī)藥相關(guān)專業(yè)；
2. 熟練使用計算機、網(wǎng)絡(luò)和辦公軟件；
3. 具有良好的溝通能力和學(xué)習(xí)能力。
其他：
1.實習(xí)周期≥6個月，每周出勤≥3天；
2.優(yōu)秀者可轉(zhuǎn)正式員工（簽三方留崗）；
工作地點
云巖區(qū)江蘇盛迪亞實業(yè)貴陽分公司
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李女士/HR
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江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司
恒瑞醫(yī)藥（股票代碼：600276.SH，01276.HK）創(chuàng)立于1970年，是一家專注研發(fā)、生產(chǎn)及推廣高品質(zhì)藥物的創(chuàng)新型國際化制藥企業(yè)，聚焦腫瘤、代謝和心血管疾病、免疫和呼吸系統(tǒng)疾病以及神經(jīng)科學(xué)等領(lǐng)域進行新藥研發(fā)，是國內(nèi)最具創(chuàng)新能力的制藥龍頭企業(yè)之一。五十余年來，恒瑞醫(yī)藥始終堅持為患者服務(wù)的初心，努力守護患者健康生活和生命質(zhì)量，攻堅克難推進醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展。在美國制藥經(jīng)理人雜志公布的全球制藥企業(yè)TOP50榜單中，恒瑞醫(yī)藥已連續(xù)6年上榜；國際知名咨詢機構(gòu)Citeline發(fā)布的全球TOP25管線規(guī)模制藥公司榜單，恒瑞醫(yī)藥連續(xù)4年上榜，2025年自研管線數(shù)量位居全球第二；中國醫(yī)藥工業(yè)信息中心歷年發(fā)布的“中國醫(yī)藥研發(fā)產(chǎn)品線最佳工業(yè)企業(yè)”，恒瑞醫(yī)藥已12次登頂榜首。
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