崗位職責(zé):
1.新產(chǎn)品質(zhì)量管理:擔(dān)任新產(chǎn)品開發(fā)流程(NPI)中的質(zhì)量代表,全程參與項(xiàng)目評審、設(shè)計(jì)驗(yàn)證及轉(zhuǎn)產(chǎn)活動, 輸出質(zhì)量交付物(如質(zhì)量控制計(jì)劃、質(zhì)量總結(jié)報(bào)告、風(fēng)險(xiǎn)分析文檔等),推動產(chǎn)品開發(fā)過程符合ISO 13485及醫(yī)療器械相關(guān)法規(guī)
2.量產(chǎn)產(chǎn)品質(zhì)量管控:負(fù)責(zé)量產(chǎn)產(chǎn)品檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程和記錄的制定、更新及維護(hù),確保檢驗(yàn)方法的科學(xué)性和可操作性,審核生產(chǎn)及檢驗(yàn)記錄,監(jiān)督生產(chǎn)過程合規(guī)性,保障產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定性
3.風(fēng)險(xiǎn)管理與報(bào)告:主導(dǎo)或參與體外診斷醫(yī)療器械的風(fēng)險(xiǎn)管理活動,編制符合ISO 14971要求的風(fēng)險(xiǎn)分析報(bào)告,定期更新風(fēng)險(xiǎn)文檔,應(yīng)對法規(guī)變化及生產(chǎn)改進(jìn)需求
4.重大質(zhì)量問題調(diào)查與匯報(bào):主導(dǎo)量產(chǎn)產(chǎn)品重大質(zhì)量問題的調(diào)查(如客訴、不合格品),運(yùn)用相關(guān)工具進(jìn)行根因分析,制定糾正預(yù)防措施(CAPA),推動跨部門改進(jìn)并跟蹤閉環(huán)
5.體系支持:協(xié)助內(nèi)外部審核,參與質(zhì)量管理體系優(yōu)化,推動流程標(biāo)準(zhǔn)化及合規(guī)性提升
任職要求:
1.本科及以上學(xué)歷,專業(yè)要求:機(jī)械工程、電子工程、自動化、醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)、生物醫(yī)學(xué)工程等相關(guān)專業(yè);
2.兩年醫(yī)療器械或體外診斷行業(yè)質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn),熟悉產(chǎn)品全生命周期質(zhì)量管理,有新產(chǎn)品開發(fā)質(zhì)量管控經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先(如參與過II類/III類醫(yī)療器械注冊)
3. 責(zé)任心強(qiáng),注重細(xì)節(jié),具備團(tuán)隊(duì)協(xié)作及溝通推動力