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更新于 3月21日

藥物合成研究員

8000-16000元·13薪
  • 成都雙流區(qū)
  • 3-5年
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

原料藥小分子化合物合成分離純化技術LCMSHPLC反應釜醫(yī)藥制造
崗位職責:
1.完成立項調(diào)研、路線篩選、工藝參數(shù)考察等,測定項目的技術可行性;
2.起草和確定本項目的實驗技術方案和工作計劃;
3.按項目工作計劃和工作分工進行新產(chǎn)品的開發(fā)實驗,做好實驗記錄;
4.根據(jù)項目進度及實驗狀況,提出促進項目推進的可行性建議或方案;
5.編寫各種作業(yè)文本和申報資料,根據(jù)實驗進度,編寫周報、雙周報、實驗報告等材料負責項目相關工作。
6.根據(jù)公司要求完成實驗室日常管理,執(zhí)行相關制度規(guī)范;
7.完成中試、放大和生產(chǎn)轉(zhuǎn)移。
任職要求
1.有機化學、藥物化學、制藥工程等相關專業(yè),本科及以上學歷,3年以上開發(fā)經(jīng)驗;
2.熟悉有機合成實驗流程和操作,具備一定的分析儀器操作經(jīng)驗;
3.有一定的獨立文獻檢索能力、實驗方案制定能力;
4.有2個以上完整仿制藥研發(fā)項目經(jīng)驗,從立項調(diào)研、路線篩選、開發(fā)實驗、申報資料編寫、放大到生產(chǎn)轉(zhuǎn)移;
5.中英雙語閱讀和寫作能力良好;
6.有較強的觀察力、執(zhí)行能力和應變能力,一定的人際交往和溝通能力。
職位福利:周末雙休、彈性工作、定期團建、年底雙薪、帶團隊、大牛帶隊、年輕化團隊、團隊氣氛活潑
職位亮點:新團隊,大平臺,機會多,扁平化;

工作地點

成都雙流區(qū)協(xié)力·星川匯廣場(建設中)

認證資質(zhì)

營業(yè)執(zhí)照信息

職位發(fā)布者

馮女士/HR

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公司Logo四川協(xié)力制藥股份有限公司
四川協(xié)力制藥股份有限公司始創(chuàng)于1980年,四十余年來始終秉持“協(xié)力同創(chuàng)健康事業(yè)”的使命,專注醫(yī)藥健康產(chǎn)業(yè),致力于天然活性成分提取及其衍生物、特色全合成原料藥的研發(fā)、生產(chǎn)與銷售。公司擁有28個國家藥品注冊批件,產(chǎn)品在全球100多個國家完成超40個品種的藥品注冊,覆蓋心腦血管、抗腫瘤等多個治療領域。產(chǎn)品遠銷歐洲、美國、日本等近50個國家和地區(qū),并與多家世界五百強制藥企業(yè)建立穩(wěn)定合作關系,是全球醫(yī)藥供應鏈中值得信賴的原料藥供應商。公司建有三大生產(chǎn)基地,嚴格遵循國際藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范,已通過美國FDA、歐盟GMP、日本GMP等多項國際認證。同時,公司建立了完善的EHS(環(huán)境、健康與安全)管理體系,并通過PSCI(制藥供應鏈倡議)現(xiàn)場審計,踐行合規(guī)、綠色、可持續(xù)的運營理念。在穩(wěn)健發(fā)展的同時,公司積極履行社會責任,深度參與精準扶貧與鄉(xiāng)村振興事業(yè),榮獲四川省委省政府“對口幫扶藏區(qū)彝區(qū)貧困縣先進集體”、成都市“對口支援藏區(qū)工作先進集體”、阿壩州“對口支援合作典范”等榮譽。公司還先后被認定為國家高新技術企業(yè)、中國醫(yī)藥國際化百強企業(yè),并獲得四川省科技進步獎等多項榮譽,彰顯了卓越的創(chuàng)新能力和行業(yè)影響力。
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