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更新于 7月14日

QC主管

8000-9000元
  • 咸寧赤壁市
  • 3-5年
  • 大專
  • 全職
  • 招1人

職位描述

QC來料檢驗(IQC)成品檢驗(FQC)藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理體系(GMP)醫(yī)藥制造
崗位職責(zé):
1. 負(fù)責(zé)制定化驗室人員的崗位職責(zé),制定檢驗人員的業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)計劃和職業(yè)道德培訓(xùn)計劃,并對化驗人員進(jìn)行業(yè)務(wù)培訓(xùn)和技術(shù)指導(dǎo),以提高檢驗人員的職業(yè)道德素質(zhì)和業(yè)務(wù)水平。
2. 負(fù)責(zé)根據(jù)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)組織編制原輔料、半成品、成品、工藝用水、潔凈區(qū)環(huán)境監(jiān)測的檢驗操作規(guī)程,并對化驗人員執(zhí)行檢驗規(guī)程及檢驗操作情況進(jìn)行監(jiān)督。
3. 負(fù)責(zé)制定檢驗用設(shè)備、儀器、試劑、試液、標(biāo)準(zhǔn)品(對照品)、滴定液、培養(yǎng)基等管理規(guī)程。
4. 負(fù)責(zé)對原輔料、半成品、成品的所有樣品的檢驗管理工作,對檢驗原始記錄復(fù)核,并出具檢驗報告書,對有懷疑的檢驗結(jié)果,督促檢驗人員進(jìn)行復(fù)檢。
5. 負(fù)責(zé)組織對標(biāo)準(zhǔn)溶液(滴定液)的配制、標(biāo)定、復(fù)標(biāo),并對其結(jié)果進(jìn)行復(fù)核,保證標(biāo)定結(jié)果準(zhǔn)確、真實。
6. 負(fù)責(zé)組織專人做好留樣觀察工作,定期做好留樣穩(wěn)定性考察試驗,并對其進(jìn)行統(tǒng)計分析工作,為確定產(chǎn)品有效期提供依據(jù)。
7. 負(fù)責(zé)檢驗方法的驗證、根據(jù)檢驗要求制定所需的儀器、標(biāo)準(zhǔn)品(對照品)、試劑的采購申請計劃、檢驗原始記錄的整理和存檔工作以及剩余檢品的收集、登記及組織銷毀。
任職要求:28歲以上,三年以上工作經(jīng)驗,大專以上學(xué)歷。

工作地點

咸寧赤壁市湖北赤壁高新區(qū)赤壁大道北面

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北京雙吉制藥有限公司成立于二OO三年十二月十九日。它是由原北京萬輝藥業(yè)集團重組改制而成的新型多元股份制制藥企業(yè).法人股東北京醫(yī)藥集團有限責(zé)任公司,所占股份為20%,7個自然人股東所占股份為80%。公司地處北京市門頭溝石龍工業(yè)開發(fā)區(qū),交通便利,環(huán)境優(yōu)美,占地面積36100平方米,建筑面積為10065平方米,廠區(qū)面積為11000平方米,預(yù)留面積約為4500平方米,是生產(chǎn)藥品的上佳天然環(huán)境。公司擁有四條生產(chǎn)線,配置了先進(jìn)的制藥、栓劑設(shè)備,嚴(yán)格規(guī)范的質(zhì)量管理體系,并于2004年4月29日正式通過了GMP認(rèn)證,2014年5月通過了新版GMP認(rèn)證,2016年1月28日眼膏劑通過了GMP無菌認(rèn)證公司大力推行現(xiàn)代化管理體制。本著“質(zhì)量第一,誠信為本”的原則;遵循服務(wù)于患者、服務(wù)于客戶、服務(wù)于社會的信條;刻守“關(guān)愛生活,相伴健康”的企業(yè)宗旨,力求把公司建成一流的特色型制藥企業(yè)。
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