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主要職責(zé)： 總體負責(zé)制粒工序管理，圍繞安全、生產(chǎn)、質(zhì)量、成本四個方面，包括人、機、料、法、環(huán)、測等要素。 1.負責(zé)崗位計劃排產(chǎn)、生產(chǎn)人員安排，生產(chǎn)介質(zhì)聯(lián)系； 2.總體負責(zé)人員安全和職業(yè)健康管理（另有機修班組負責(zé)專業(yè)部分）； 3.負責(zé)崗位工時統(tǒng)計、計件工資分配、績效考評； 4.總體負責(zé)崗位人員在崗培訓(xùn)和繼續(xù)培訓(xùn)；總體負責(zé)配合開展涉及崗位中小試、驗證、確認工作（另有技術(shù)員負責(zé)專業(yè)和溝通銜接部分）； 5.負責(zé)生產(chǎn)現(xiàn)場的監(jiān)管、巡查，異常調(diào)查處理和追蹤反饋（如硬件故障、偏差、投訴等，另有技術(shù)員負責(zé)質(zhì)量信息的流轉(zhuǎn)和對外溝通銜接） 6.負責(zé)制粒工序所需生產(chǎn)用物資的調(diào)用和跟進、協(xié)調(diào)（車間二級物資庫另有綜合工序負責(zé)管理） 7.負責(zé)本工序相關(guān)文件的修訂，輔助記錄審核、批記錄形式審核 8.負責(zé)本工序的精益工作管理落地； 9.涉及崗位生產(chǎn)運營數(shù)據(jù)填報、統(tǒng)計、分析、整改，如人均生產(chǎn)效率、得率、班組利用率、生產(chǎn)檢驗周期等； 10.其他臨時性工作。 任職資格： 1. 年齡 25-36 2. 具有藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)大專及以上學(xué)歷； 3. 具有豐富的固體制劑制粒工序生產(chǎn)經(jīng)驗，具有固體制劑制粒生產(chǎn)現(xiàn)場管理1年及以上工作經(jīng)驗； 4. 接受過固體制劑相關(guān)的專業(yè)知識及藥品生產(chǎn)相關(guān)知識培訓(xùn)；并受過生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范、國家相關(guān)法律法規(guī)、管理技能等的培訓(xùn)； 5. 工作認真細心、責(zé)任心強、為人正直、敢于堅持原則；較強的觀察力和應(yīng)變能力，良好的判斷力和溝通能力；具有較高的執(zhí)行力及抗壓能力。