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二、崗位職責(zé)：
1、戰(zhàn)略與運(yùn)營(yíng)統(tǒng)籌：參與制定公司戰(zhàn)略、生產(chǎn)規(guī)劃及年度指標(biāo)，統(tǒng)籌原料藥生產(chǎn)及生產(chǎn)基地安全、環(huán)保、消防、職業(yè)衛(wèi)生管理工作；
2、生產(chǎn)車間建設(shè)與驗(yàn)收：主導(dǎo)原料藥生產(chǎn)車間的規(guī)劃與建設(shè)工作，確保車間設(shè)計(jì)符合原料藥生產(chǎn)工藝要求、GMP 規(guī)范以及安全生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)；
3、工藝流程設(shè)計(jì)與 GMP 驗(yàn)證：組織團(tuán)隊(duì)進(jìn)行原料藥生產(chǎn)工藝流程設(shè)計(jì)，結(jié)合產(chǎn)品特性、生產(chǎn)規(guī)模和技術(shù)要求，制定科學(xué)合理、符合GMP規(guī)范的生產(chǎn)工藝路線；
4、生產(chǎn)全流程管控：全面監(jiān)督原料藥生產(chǎn)的全過程，嚴(yán)格按照 GMP及相關(guān)法規(guī)要求組織生產(chǎn)，確保生產(chǎn)操作符合標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程；
5、質(zhì)量體系推進(jìn)：建立并完善原料藥生產(chǎn)質(zhì)量管理體系，確保產(chǎn)品質(zhì)量相關(guān)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和法規(guī)要求，推進(jìn)生產(chǎn)相關(guān)確認(rèn)與驗(yàn)證，參與質(zhì)量分析會(huì)及自檢，監(jiān)督記錄存檔與偏差管理；
6、主導(dǎo)原料藥生產(chǎn)設(shè)備選型、申購(gòu)審批及設(shè)備全生命周期管理；
7、合規(guī)與現(xiàn)場(chǎng)管理：監(jiān)督生產(chǎn)環(huán)境合規(guī)性，統(tǒng)籌環(huán)保、職業(yè)衛(wèi)生及安全生產(chǎn)管理；
8、研發(fā)生產(chǎn)協(xié)同：協(xié)助研發(fā)品種申報(bào)核查，落實(shí)中試、量產(chǎn)及委托生產(chǎn)的審核監(jiān)督；
9、成本控制與物料管理：嚴(yán)格控制原料藥生產(chǎn)過程中的各項(xiàng)成本，包括原材料采購(gòu)成本、能源消耗成本、人工成本、設(shè)備維護(hù)成本等；
10、團(tuán)隊(duì)建設(shè)與數(shù)據(jù)管理：負(fù)責(zé)原料藥生產(chǎn)團(tuán)隊(duì)的組建、培訓(xùn)和績(jī)效考核工作，組織人員培訓(xùn)、資質(zhì)考核及績(jī)效考核，審核生產(chǎn)、能耗、 出入庫(kù)等分析報(bào)表。