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更新于 今天

原料藥工廠總經(jīng)理

4-5萬
  • 安慶大觀區(qū)
  • 10年以上
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

戰(zhàn)略規(guī)劃與執(zhí)行生產(chǎn)運營管理質(zhì)量與合規(guī)管理
任職資格:
1、藥學(xué)、藥物化學(xué)、制藥工程或化工相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷,有原料藥生產(chǎn)相關(guān)經(jīng)驗 ;
2、需具備至少10年藥品生產(chǎn)管理經(jīng)驗,其中3年以上生產(chǎn)廠長管理經(jīng)驗;
3、熟悉原料藥GMP認證流程及生產(chǎn)管理體系 ?,有FDA、歐盟等國際審計經(jīng)驗;
4、熟悉原料藥生產(chǎn)工藝、質(zhì)量管控及設(shè)備維護 ?;
5、具備產(chǎn)品研發(fā)或技術(shù)攻關(guān)能力,有成功研發(fā)案例者優(yōu)先 ?;
6、具備團隊管理、生產(chǎn)計劃制定等管理經(jīng)驗;
7、較強的溝通協(xié)調(diào)能力,能獨立處理生產(chǎn)偏差及應(yīng)急問題 ?;
8、各類政府關(guān)系處理能力突出。
工作內(nèi)容:
1、帶領(lǐng)生產(chǎn)管理團隊編制全年及月度生產(chǎn)計劃,確保日常工作有條不紊地展開,全面達成各項工作指標;
2、負責審定年度生產(chǎn)綜合計劃,提出季度工廠的中心工作及重大措施方案;
3、組織制定并實施生產(chǎn)戰(zhàn)略規(guī)劃,主持制定、調(diào)整年度生產(chǎn)計劃及總預(yù)算;
4、依據(jù)公司年度計劃及發(fā)展目標,編制生產(chǎn)線各崗位人員需求,上崗要求,并組織培訓(xùn);
5、合理配備生產(chǎn)設(shè)備,保障設(shè)備安全有效運行;
6、領(lǐng)導(dǎo)各級人員進行GMP、SOP培訓(xùn),向各部門收集質(zhì)量資料,不定期召開生產(chǎn)質(zhì)量研討會,分析質(zhì)量問題,避免人員安全、產(chǎn)品質(zhì)量事故的發(fā)生;
7、負責完善公司現(xiàn)行各項生產(chǎn)過程控制文件,包括生產(chǎn)過程,設(shè)備,安全生產(chǎn)等。

工作地點

安徽省安慶市大觀區(qū)霞虹路58號安徽普利藥業(yè)有限公司

職位發(fā)布者

曹先生/招聘主管

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1、海南普利制藥股份有限公司始建于1992年,是專業(yè)從事化學(xué)藥物制劑研發(fā)、生產(chǎn)和銷售的高新技術(shù)企業(yè),已通過中國醫(yī)藥企業(yè)制劑國際化先導(dǎo)企業(yè)認證。是深交所創(chuàng)業(yè)板上市企業(yè)(股票代碼:300630);2、企業(yè)基本信息如下:◆集團總部坐標:杭州(臨平區(qū))◆集團下屬機構(gòu):藥物研究所(杭州)、銷售公司(杭州)、杭州工廠、??诠S、安慶工廠、北京生物研究院?!艋瘜W(xué)成品藥(及配套原料藥):緩控釋制劑&掩味&凍干等制劑◆員工規(guī)模:集團擁有近2000位員工◆國際GMP認證:海南工廠多次成功通過美國FDA審計、歐盟GMP審計、WHO認證;杭州工廠通過歐盟GMP審計、美國FDA審計3、下屬機構(gòu)介紹◆普利杭州工廠:制劑工廠,國家2025特色兒童藥基地◆普利??诠S:制劑工廠,國家工信部智能制造示范項目◆普利安慶工廠:國際化高端原料藥生產(chǎn)基地◆北京普利生物有限公司◆浙江瑞利藥業(yè)有限公司4、公司產(chǎn)品與銷售布局介紹◆產(chǎn)品適應(yīng)癥聚焦領(lǐng)域:解熱鎮(zhèn)痛、抗生素、心腦血管、抗過敏消化系統(tǒng)和皮膚科等◆口服劑型主要產(chǎn)品(現(xiàn)金流產(chǎn)品):地氯雷他定分散片、雙氯芬酸鈉腸溶緩釋膠囊、克拉霉素緩釋片、鹽酸左氧氟沙星膠囊◆注射劑主要產(chǎn)品(歐盟、美國批準品種):阿奇霉素、左乙拉西坦、更昔洛韋鈉、泮托拉唑鈉、依替巴肽、伏立康挫◆國內(nèi)銷售布局:2000多家代理商;3500家的二、三級醫(yī)院;30000多家社區(qū)醫(yī)院及藥房◆國際銷售布局:面向美國、德國、荷蘭、法國、英國、新西蘭、澳大利亞等國際和地區(qū)
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