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更新于 今天

PM

2.5-3.5萬
  • 北京大興區(qū)
  • 經(jīng)驗不限
  • 碩士
  • 全職
  • 招1人

雇員點評標(biāo)簽

  • 同事很nice
  • 工作環(huán)境好
  • 免費班車
  • 人際關(guān)系好
  • 團隊執(zhí)行強
  • 氛圍活躍
  • 交通便利
  • 管理人性化

職位描述

臨床前項目管理CRO
崗位職責(zé):
1、 與委托方及國內(nèi)BD溝通確認(rèn)試驗需求并進行試驗設(shè)計,確保試驗設(shè)計被客戶認(rèn)可;
2、 與報價團隊溝通獲得項目報價,審核報價并發(fā)送給客戶;
3、 跟蹤項目進展,對項目各個環(huán)節(jié)進行監(jiān)督,保證項目按計劃進行;
4、 與項目組緊密溝通,對項目要求/完成周期具備難度預(yù)判能力,提前部署規(guī)避項目風(fēng)險步驟;
5、 協(xié)調(diào)解決項目進展過程中發(fā)生的問題/未能按期反饋的任務(wù),并與國內(nèi)BD和委托方進行及時有效的溝通。提高客戶滿意度。
崗位要求:
1、 毒理學(xué)、藥理學(xué)等相關(guān)生物/醫(yī)藥專業(yè),碩士、博士學(xué)歷;
2、 熟悉FDA/OECDNMPA相關(guān)法規(guī),對GLP具備一定的認(rèn)識;
3、 熟悉基本安全評價試驗流程者優(yōu)先;
4、 具備優(yōu)秀的解決問題和協(xié)調(diào)管理能力,自驅(qū)力強,反饋迅速,能承受一定的壓力;
5、良好的學(xué)習(xí)能力和團隊意識,具備較好的協(xié)調(diào)管理能力,反饋迅速。

工作地點

大興區(qū)康龍化成(北京)新藥技術(shù)股份有限公司

認(rèn)證資質(zhì)

營業(yè)執(zhí)照信息

職位發(fā)布者

孫靜/高招TA

三日內(nèi)活躍
立即溝通
公司Logo康龍化成公司標(biāo)簽
康龍化成(北京)新藥技術(shù)股份有限公司(股票代碼:300759.SZ/ 3759.HK)是行業(yè)前沿的生命科學(xué)研發(fā)服務(wù)企業(yè)。自2003年成立以來,康龍化成一直致力于人才培養(yǎng)和設(shè)施建設(shè),為包括小分子、大分子和細胞與基因治療藥物在內(nèi)的多療法藥物研發(fā)打造了一個貫穿藥物發(fā)現(xiàn)、臨床前及臨床開發(fā)全流程的研發(fā)生產(chǎn)服務(wù)體系??谍埢稍谥袊?、美國、英國均開展運營,擁有22,000多名員工,向北美、歐洲、日本和中國的合作伙伴提供研發(fā)解決方案并與之保持良好的合作關(guān)系。(詳情請訪問公司網(wǎng)站:www.pharmaron.com)
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