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您將從事新藥非臨床安全性評(píng)價(jià)工作；
我們的藥物安全評(píng)價(jià)中心獲得AAALAC資格認(rèn)證，并通過了中國和歐盟GLP認(rèn)證，接受過多次美國FDA和EMA核查。
提供一般毒理、安全藥理、生殖發(fā)育、遺傳毒理、免疫毒理和藥代毒代等安全性評(píng)價(jià)服務(wù)，支持合作伙伴們IND和NDA項(xiàng)目的全球性申報(bào)。
崗位職責(zé)：
1、主要負(fù)責(zé)遺傳毒理/生殖毒理方向課題；
2、獨(dú)立完成課題研究過程中試驗(yàn)方法的探索、建立和驗(yàn)證；
3、獨(dú)立完成試驗(yàn)數(shù)據(jù)的分析、歸納、及總結(jié)報(bào)告的撰寫；
4、負(fù)責(zé)與合作方進(jìn)行及時(shí)、有效的溝通。
任職要求
1、生物學(xué)、毒理學(xué)、動(dòng)物醫(yī)學(xué)、基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)等相關(guān)專業(yè)，博士學(xué)歷；
2、熟悉FDA/CFDA相關(guān)法規(guī)，對(duì)GLP具備一定的認(rèn)識(shí)；
3、熟悉基本動(dòng)物實(shí)驗(yàn)流程，熟練使用辦公軟件及統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件；
4、良好的學(xué)習(xí)能力和團(tuán)隊(duì)意識(shí)，具備較好的協(xié)調(diào)管理能力；
5、英語六級(jí)，具備優(yōu)秀的聽說讀寫及溝通能力。
您將得到的培訓(xùn)：
1、新員工培訓(xùn)：幫助您快速了解公司，融入集體；
2、法規(guī)及安全培訓(xùn)：為您打下良好的工作基礎(chǔ)，助力成長；
3、在崗專業(yè)知識(shí)培訓(xùn)：導(dǎo)師一對(duì)一制，幫助快速達(dá)到崗位工作要求；
4、周度、月度及年度學(xué)術(shù)報(bào)告：學(xué)術(shù)界及工業(yè)知名專家線上或下講座。
職業(yè)發(fā)展：
1、通過專業(yè)系統(tǒng)的培訓(xùn)，成為所從事領(lǐng)域的專家；
2、發(fā)掘您的管理潛質(zhì)，有機(jī)會(huì)晉升至管理崗位，獲得股權(quán)激勵(lì)。