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更新于 今天

分析QA專員-紹興

7000-10000元
  • 紹興上虞區(qū)
  • 3-5年
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

雇員點評標簽

  • 同事很nice
  • 工作環(huán)境好
  • 免費班車
  • 人際關(guān)系好
  • 團隊執(zhí)行強
  • 氛圍活躍
  • 交通便利
  • 管理人性化

職位描述

QA檢驗QA審核QA認證化學(xué)原料/化學(xué)制品
崗位職責:
1. 學(xué)習(xí)國家藥品法律、法規(guī),以指導(dǎo)質(zhì)量管理工作;
Learn national drug law and regulations, in order to guide the quality management work.
2. 分析現(xiàn)場日常巡查,確?,F(xiàn)場執(zhí)行和SOP、法規(guī)要求的一致性;
Responsible for perform on-site daily inspection, and make sure the compliance between the operation on-site and SOP and regulation.
3. 審核與分析相關(guān)的文件,包括質(zhì)量標準、分析方法;
Review the documents related to analysis, including quality standards and analysis methods.
4. 審核分析終產(chǎn)品的檢驗記錄和分析證書;
Review the records and certificate of analysis of the final products;
5. 審核分析相關(guān)的電子數(shù)據(jù);
Review the electronic data related to analysis;
6. 審核對照品標定方案和對照品分析證書;
Review the reference standard qualification protocol and certificate of analysis;
7. 審核分析方法驗證方案、驗證報告;
Review the protocols and reports of analytical method validation;
8. 審核產(chǎn)品穩(wěn)定性方案和報告;
Review the protocols and reports of stability;
9. 合同實驗室的管理;
Responsible for the management of QC contract laboratory;
10. 儀器驗證文件編號的下發(fā);
Issue the file number of analytical instrument validation.
11. 審核分析儀器確認、驗證方案和報告;
Review the protocols and reports of analytical instrument validation and verification;
12. 審核分析儀器用戶需求標準(URS);
Review the User Requirement Specification of analytical instrument;
13. 協(xié)助分析系統(tǒng)相關(guān)的變更、偏差、CAPA、OOS的管理;
Assist in the completion of the management of change control、 deviation、CAPA and OOS which are related to QC.
14. 下發(fā)、回收分析相關(guān)的質(zhì)量標準、驗證方案等;
Distribute the specification, validation protocols related to analysis;
15. 完成本部門領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。
Complete the work assigned by the leaders.
任職資格:
1. 具有化學(xué)、制藥及相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷,優(yōu)秀人員可適當放寬條件,包括工作經(jīng)驗。
Bachelor degree or above in chemistry or pharmaceutical or related majors excellent personnel requirement can be appropriately related to include work experience.
2. 有3年以上相關(guān)工作經(jīng)驗。
Have 3 years or above work experience.
3. 熟悉原料藥相關(guān)GMP法規(guī)。
Familiar with GMP and relevant regulations about API.
4. 具有很強的團隊協(xié)作意識和溝通技巧。
Have strong sense of teamwork and communication skills.
5. 具有較強的任務(wù)執(zhí)行能力。
Have strong ability of task execution.

工作地點

上虞區(qū)康龍化成(紹興)藥業(yè)有限公司

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職位發(fā)布者

李女士/HR

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康龍化成(北京)新藥技術(shù)股份有限公司(股票代碼:300759.SZ/ 3759.HK)是行業(yè)前沿的生命科學(xué)研發(fā)服務(wù)企業(yè)。自2003年成立以來,康龍化成一直致力于人才培養(yǎng)和設(shè)施建設(shè),為包括小分子、大分子和細胞與基因治療藥物在內(nèi)的多療法藥物研發(fā)打造了一個貫穿藥物發(fā)現(xiàn)、臨床前及臨床開發(fā)全流程的研發(fā)生產(chǎn)服務(wù)體系。康龍化成在中國、美國、英國均開展運營,擁有22,000多名員工,向北美、歐洲、日本和中國的合作伙伴提供研發(fā)解決方案并與之保持良好的合作關(guān)系。(詳情請訪問公司網(wǎng)站:www.pharmaron.com)
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