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任職要求：
1、本科學(xué)歷 ，制藥工程、化學(xué)工程與工藝、藥學(xué)、藥物制劑等相關(guān)專業(yè)；
2、具備較強(qiáng)的溝通、組織和團(tuán)隊(duì)協(xié)作能力，工作細(xì)致嚴(yán)謹(jǐn)、有耐心；
3、熟練使用Office辦公軟件進(jìn)行文檔編寫、數(shù)據(jù)分析與匯報(bào)，提高工作效率；
4、身體健康，對(duì)頭孢，青霉素不過敏，無傳染性疾病。
職位描述：
1、負(fù)責(zé)對(duì)車間生產(chǎn)過程進(jìn)行監(jiān)督，確保符合工藝規(guī)程與SOP要求，審核生產(chǎn)指令、批記錄、標(biāo)簽及清場(chǎng)合格證等文件；
2、簽發(fā)中間產(chǎn)品放行單，確保產(chǎn)品質(zhì)量符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)；
3、巡查廠房、設(shè)備及現(xiàn)場(chǎng)狀態(tài)標(biāo)識(shí)，檢查物料擺放是否規(guī)范，保障生產(chǎn)環(huán)境符合GMP要求；
4、參與質(zhì)量改進(jìn)、偏差處理、變更監(jiān)控及驗(yàn)證工作，推動(dòng)持續(xù)改進(jìn)和合規(guī)管理；
5、 負(fù)責(zé)相關(guān)質(zhì)量數(shù)據(jù)的歸檔與整理，協(xié)助完成質(zhì)量回顧報(bào)告，確保資料完整可追溯；
6、配合完成其他與藥品質(zhì)量相關(guān)的任務(wù)，確保各項(xiàng)工作有序開展。