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1.配合License-in項(xiàng)目初篩，進(jìn)行技術(shù)盡調(diào)與商業(yè)價(jià)值評(píng)估。 2.對(duì)接引進(jìn)項(xiàng)目與自有研發(fā)團(tuán)隊(duì)的資源整合，制定里程碑融合管理方案 3.與研發(fā)團(tuán)隊(duì)、臨床試驗(yàn)團(tuán)隊(duì)、法規(guī)事務(wù)部門及其他相關(guān)部門緊密合作，協(xié)調(diào)項(xiàng)目資源和進(jìn)度。 4.監(jiān)控項(xiàng)目進(jìn)度，及時(shí)識(shí)別風(fēng)險(xiǎn)和問題，并制定相應(yīng)的應(yīng)對(duì)措施。 5.參與項(xiàng)目啟動(dòng)、規(guī)劃、執(zhí)行、監(jiān)控和收尾等各個(gè)階段，確保項(xiàng)目目標(biāo)的實(shí)現(xiàn)。 6.搭建項(xiàng)目引進(jìn)案例庫(kù)，優(yōu)化評(píng)估模型與決策工具包。 崗位要求： 1.碩士及以上學(xué)歷，臨床醫(yī)學(xué)、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)背景（985/211院校優(yōu)先），1至3年項(xiàng)目管理經(jīng)驗(yàn)，參與過(guò)License-in交易全流程。 2.具備扎實(shí)的醫(yī)藥行業(yè)知識(shí)，了解臨床試驗(yàn)流程和法規(guī)要求。 3.具備項(xiàng)目管理相關(guān)知識(shí)和技能，熟悉項(xiàng)目管理工具和方法。 4.良好的溝通和協(xié)調(diào)能力，能夠與不同部門和團(tuán)隊(duì)有效合作。 5.具備較強(qiáng)的分析和解決問題的能力，能夠獨(dú)立處理項(xiàng)目中的復(fù)雜問題。 6.能夠承受工作壓力，具備良好的時(shí)間管理和自我驅(qū)動(dòng)能力。 7.有責(zé)任心，注重細(xì)節(jié)，能夠確保項(xiàng)目質(zhì)量和進(jìn)度。