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1.負(fù)責(zé)上市前臨床方案設(shè)計(jì)、CRF設(shè)計(jì)、知情同意書等臨床設(shè)計(jì)文件的撰寫。
2.負(fù)責(zé)臨床論述報(bào)告的設(shè)計(jì)和撰寫；并配合完成產(chǎn)品注冊資料中臨床部分的撰寫。
3.負(fù)責(zé)跟進(jìn)相關(guān)項(xiàng)目的最新醫(yī)學(xué)進(jìn)展，對相關(guān)醫(yī)學(xué)學(xué)術(shù)資料進(jìn)行收集與分析，配合其他相關(guān)部門提供醫(yī)學(xué)支持。
4.負(fù)責(zé)與臨床研究者、CRO和其他臨床研究資源進(jìn)行醫(yī)學(xué)信息溝通。
5.負(fù)責(zé)相關(guān)項(xiàng)目臨床研究信息和數(shù)據(jù)的整理和匯總，監(jiān)控臨床試驗(yàn)項(xiàng)目中安全和療效數(shù)據(jù)。
任職要求：
1.博士學(xué)歷，臨床醫(yī)學(xué)、中醫(yī)學(xué)等相關(guān)專業(yè)；
2.中藥領(lǐng)域經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先考慮；
3.良好的溝通能力，團(tuán)隊(duì)協(xié)作能力。