崗位職責(zé):
1、從事創(chuàng)新藥臨床前項(xiàng)目管理工作;
2、項(xiàng)目立項(xiàng)調(diào)研、立項(xiàng)報(bào)告撰寫、跟進(jìn)在研項(xiàng)目的國(guó)內(nèi)外研究進(jìn)展情況;
3、協(xié)調(diào)內(nèi)部各職能部門進(jìn)行創(chuàng)新藥項(xiàng)目的研發(fā),在研發(fā)過(guò)程中從藥代動(dòng)力學(xué)角度提出合理建議;
4、協(xié)助項(xiàng)目相關(guān)信息收集,定期/不定期組織項(xiàng)目會(huì)議,討論項(xiàng)目進(jìn)展及計(jì)劃;
5、進(jìn)行體內(nèi)外藥效、藥代動(dòng)力學(xué)及安全性評(píng)價(jià)試驗(yàn)方案的設(shè)計(jì)、實(shí)施及數(shù)據(jù)分析、報(bào)告撰寫;并與CRO溝通跟進(jìn)試驗(yàn)的進(jìn)度,協(xié)調(diào)解決過(guò)程中問(wèn)題,確保項(xiàng)目按時(shí)完成;
6、完成上級(jí)交辦的其它工作。
任職要求:
1、藥代動(dòng)力學(xué)、藥物代謝相關(guān)專業(yè),碩士及以上學(xué)位,具備3年以上工業(yè)界藥代動(dòng)力學(xué)相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn);
2、具備創(chuàng)新化藥DMPK體內(nèi)外相關(guān)研究經(jīng)驗(yàn),熟悉藥代動(dòng)力學(xué)研究的專業(yè)知識(shí)和原理;
3、具有創(chuàng)新藥項(xiàng)目管理經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先;
4、具有良好的英語(yǔ)讀寫能力;
5、具備良好的溝通、理解能力和工作積極主動(dòng)性;
6、具有一定的領(lǐng)導(dǎo)能力和全局思維,可以妥善管理小團(tuán)隊(duì)的工作任務(wù)與考核。