雇員點(diǎn)評(píng)標(biāo)簽
職位描述
發(fā)酵多肽大分子質(zhì)量研究質(zhì)量分析雜質(zhì)研究
1.帶領(lǐng)2-10人的發(fā)酵源原料藥分析研發(fā)團(tuán)隊(duì)，對(duì)發(fā)酵源原料藥進(jìn)行行分析方法開(kāi)發(fā);2.熟練掌握發(fā)酵源原料藥的開(kāi)發(fā)流程、質(zhì)量研究工作;3.培養(yǎng)新人，建立發(fā)酵源原料藥的分析研發(fā)梯隊(duì);4.對(duì)發(fā)酵中產(chǎn)物和雜質(zhì)進(jìn)行研究和鑒定;5、完成發(fā)酵源原料藥分析相關(guān)試驗(yàn)工作，制定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，完成預(yù)穩(wěn)定性研究及方法學(xué)驗(yàn)證等工作。要求：本科（生物專業(yè)）或研究生（研究方向?yàn)樯飳I(yè)）；8年以上制藥企業(yè)工作經(jīng)歷，有完整的大分子（多肽）項(xiàng)目經(jīng)歷，從方法建立、方法驗(yàn)證、檢測(cè)規(guī)程起草、穩(wěn)定性考察和質(zhì)量研究經(jīng)歷；有至少8人以上團(tuán)隊(duì)管理經(jīng)驗(yàn)；3年以上管理團(tuán)隊(duì)管理經(jīng)驗(yàn)。多肽項(xiàng)目至少2個(gè)以上完整的項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn)。整體有3個(gè)以上項(xiàng)目申報(bào)經(jīng)驗(yàn)。有國(guó)內(nèi)生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)核查和GMP符合性檢測(cè)經(jīng)驗(yàn)。
獎(jiǎng)金績(jī)效
季度獎(jiǎng)，年終獎(jiǎng)
工作地點(diǎn)
荊州公安縣觀綠路
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職位發(fā)布者
王西岳/人事經(jīng)理
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華海藥業(yè)
華海藥業(yè)以人類健康事業(yè)為己任，致力于向全球患者提供高品質(zhì)的醫(yī)療健康產(chǎn)品并不斷提升產(chǎn)品的可及度，改善大眾的生活質(zhì)量。華海藥業(yè)創(chuàng)立于1989年，總部位于中國(guó)浙江。公司現(xiàn)有員工6500多人，在全球擁有40多家分子公司（包括美國(guó)、日本、德國(guó)、俄羅斯、西班牙、印度等）；業(yè)務(wù)覆蓋化學(xué)藥、生物藥、醫(yī)藥包裝、貿(mào)易流通等多個(gè)領(lǐng)域，與全球500多家制藥企業(yè)建立了長(zhǎng)期合作關(guān)系，為近200個(gè)國(guó)家和地區(qū)提供醫(yī)療健康產(chǎn)品。公司產(chǎn)品涵蓋：心血管、精神類、抗病毒、抗組胺等領(lǐng)域，是全球主要的心血管、精神類健康醫(yī)療產(chǎn)品制造商。作為中國(guó)醫(yī)藥國(guó)際化先導(dǎo)企業(yè)，華海藥業(yè)是中國(guó)首家通過(guò)美國(guó)FDA制劑質(zhì)量認(rèn)證并自主擁有ANDA文號(hào)的制藥公司，也是首家在美國(guó)實(shí)現(xiàn)規(guī)?；苿╀N售的中國(guó)制藥公司，在世界高端制藥市場(chǎng)樹(shù)立了中國(guó)制藥品質(zhì)形象。集團(tuán)同時(shí)憑借自身國(guó)際化平臺(tái)，以運(yùn)籌全球市場(chǎng)的高度，引領(lǐng)中國(guó)其他本土制藥公司沖出國(guó)門、走向世界，為中國(guó)醫(yī)藥行業(yè)的崛起而努力。在中國(guó)，作為民族藥企所肩負(fù)的使命，華海藥業(yè)致力于為中國(guó)人民提供國(guó)際品質(zhì)、國(guó)產(chǎn)價(jià)格的醫(yī)療健康產(chǎn)品，華海制劑產(chǎn)品已覆蓋國(guó)內(nèi)30多個(gè)省市，以“進(jìn)口療效、國(guó)產(chǎn)價(jià)格”惠及國(guó)內(nèi)患者，服務(wù)百姓健康。
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